三甲氧基丁烷 | 10138-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三甲氧基丁烷
• 中文别名: 3-甲氧基缩丁醛二甲缩醛
• 英文名称: 1,1,3-trimethoxybutane
• 英文别名: 3-methoxy-butyraldehyde dimethyl acetal；1.1.3-Trimethoxy-butan
• CAS: 10138-89-3
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• mdl: MFCD00008489
• 分子量: 148.202
• InChiKey: OMAKZNALRADTRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157 °C(lit.)
• 密度：
  0.921 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  117 °F
• 保留指数：
  877;888
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂、强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  EK7175000
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 储存条件：
  阴凉通风处保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三甲氧基丁烷
化学品英文名称：	1，1，3-Trimethoxybutane；3-Methoxybutyraldehyde dimethyl acetal
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10138-89-3
分子式：	C 7 H 16 O 3
分子量：	148.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三甲氧基丁烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属低毒类，具刺激性。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	47
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	157
相对密度(水=1)：	0．921
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	47
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 16 O 3
分子量：	148.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：1480mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基丁烷 在 magnesium monohydrogen phosphate 、 sodium silicate 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 对苯二酚 作用下， 110.0~350.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 1-Butyloxy-butadien-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2492 - 2499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 生成 三甲氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  DE935543

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Metal-catalyzed Organic Photoreactions. Photoreactions of Compounds Containing a Carbon-oxygen or Carbon-nitrogen Multiple Bond with Alcohols in the Presence of Titanium(IV) Chloride or Uranyl Chloride
  作者：Tadashi Sato、Shigeo Yoshiie、Takashi Imamura、Kazumi Hasegawa、Masayuki Miyahara、Shigeo Yamamura、Osamu Ito

  DOI：10.1246/bcsj.50.2714

  日期：1977.10

  α,β-Unsaturated carbonyl compounds and esters, cyclopropyl ketones, β-diketones, Schiff’s bases, and nitriles were irradiated in several alcohols in the presence of titanium(IV) chloride or uranyl chloride. In the titanium(IV) chloride-catalyzed reactions, the α-carbon atom of the primary alcohols underwent a bond formation, generally with the C=X (or C≡N) carbon atom of the substrates, while the bond

  α,β-不饱和羰基化合物和酯、环丙基酮、β-二酮、席夫碱和腈在几种醇中在氯化钛 (IV) 或氯化铀存在下进行辐照。在氯化钛 (IV) 催化的反应中，伯醇的 α-碳原子发生键形成，通常与底物的 C=X（或 C≡N）碳原子形成键，而键形成发生在氯化铀催化反应中底物的 C=C 碳原子。在几种条件下检查了反应，并提出了可能的反应方案。
• METHOD FOR PRODUCING N-METHYL-N-VINYLACETAMIDE HAVING IMPROVED STABILITY AND POLYMERIZABILITY
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP2239250A1

  公开（公告）日：2010-10-13

  The present invention relates to a method for producing N-methyl-N-vinylacetamide, which comprises a step for controlling the N-1,3-butadienyl-N-methylacetamide content in N-methyl-N-vinylacetamide to 0.01-150 ppm. This method enables production of N-methyl-N-vinylacetamide having a stable quality, which can be controlled in stability and polymerizability as a monomer. N-methyl-N-vinylacetamide produced by the method enables production of an N-methyl-N-vinylacetamide polymer having stable physical properties such as a molecular weight.

  本发明涉及一种生产N-甲基-N-乙烯基乙酰胺的方法，其中包括控制N-1,3-丁二烯基-N-甲基乙酰胺在N-甲基-N-乙烯基乙酰胺中的含量为0.01-150 ppm的步骤。该方法使得能够生产具有稳定质量的N-甲基-N-乙烯基乙酰胺，可以在稳定性和聚合性作为单体中进行控制。通过该方法生产的N-甲基-N-乙烯基乙酰胺能够生产具有稳定物理性质，如分子量的N-甲基-N-乙烯基乙酰胺聚合物。
• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• CYANINE DYES
  申请人：Yue Stephen

  公开号：US20120052506A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides a novel class of cyanine dyes that are functionalized with sulfonic acid groups and a linker moiety that facilitates their conjugation to other species and substituent groups which increase the water-solubility, and optimize the optical properties of the dyes. Also provided are conjugates of the dyes, methods of using the dyes and their conjugates and kits including the dyes and their conjugates.

  本发明提供了一种新型的靛绿染料类，其具有磺酸基团和连接基团的官能化，并且这些连接基团有助于将它们与其他物种和取代基团共轭，并增加了染料的水溶性和优化了光学性质。同时还提供了这些染料的共轭物、使用这些染料及其共轭物的方法，以及包括这些染料及其共轭物的试剂盒。

表征谱图