(E)-1-(2-hydroxy-4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)-3-(4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-hydroxy-4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)-3-(4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[2-hydroxy-4-(4-piperidin-1-ylbutoxy)phenyl]-3-[4-(4-piperidin-1-ylbutoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₄
• 分子量: 534.739
• InChiKey: AYQQQEJLVLPUBT-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-(2-hydroxy-4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)-3-(4-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮-O-烷基胺衍生物作为对抗阿尔茨海默氏病的多功能药物的开发。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的查耳酮-O-烷基胺衍生物，作为多功能抗阿尔茨海默氏病药物。根据实验结果，化合物23c对乙酰胆碱酯酶（IC50 = 1.3±0.01μM）和丁酰胆碱酯酶（IC50 = 1.2±0.09μM）均表现出良好的抑制作用。此外，23c表现出选择性的MAO-B抑制活性，IC50值为0.57±0.01μM。化合物23c也是潜在的抗氧化剂和神经保护剂。另外，化合物23c可以抑制自诱导的Aβ1-42聚集。此外，化合物23c是一种选择性金属螯合剂，可以抑制和分解Cu2 +诱导的Aβ1-42聚集，这在进一步的透射电子显微镜图像的支持下得以实现。此外，23c可能在体外穿过血脑屏障，并改进了东pol碱诱导的体内记忆障碍。分子模型研究表明23c可以结合AChE，BuChE，Aβ1-42和MAO-B的活性位点。综上所述，这些结果表明化合物23c可能是用于治疗AD的潜在多功能剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111737

文献信息

• Development of chalcone-O-alkylamine derivatives as multifunctional agents against Alzheimer's disease
  作者：Ping Bai、Keren Wang、Pengfei Zhang、Jian Shi、Xinfeng Cheng、Qi Zhang、Cheng Zheng、Yao Cheng、Jian Yang、Xiaoxia Lu、Zhipei Sang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111737

  日期：2019.12

  synthesized and evaluated as multifunctional anti-Alzheimer's disease agents. Based on the experimental results, compound 23c exhibited good inhibitory potency on both acetylcholinesterase (IC50 = 1.3 ± 0.01 μM) and butyrylcholinesterase (IC50 = 1.2 ± 0.09 μM). Besides, 23c exhibited selective MAO-B inhibitory activity with IC50 value of 0.57 ± 0.01 μM. Compound 23c was also a potential antioxidant and neuroprotectant

  设计，合成和评估了一系列新颖的查耳酮-O-烷基胺衍生物，作为多功能抗阿尔茨海默氏病药物。根据实验结果，化合物23c对乙酰胆碱酯酶（IC50 = 1.3±0.01μM）和丁酰胆碱酯酶（IC50 = 1.2±0.09μM）均表现出良好的抑制作用。此外，23c表现出选择性的MAO-B抑制活性，IC50值为0.57±0.01μM。化合物23c也是潜在的抗氧化剂和神经保护剂。另外，化合物23c可以抑制自诱导的Aβ1-42聚集。此外，化合物23c是一种选择性金属螯合剂，可以抑制和分解Cu2 +诱导的Aβ1-42聚集，这在进一步的透射电子显微镜图像的支持下得以实现。此外，23c可能在体外穿过血脑屏障，并改进了东pol碱诱导的体内记忆障碍。分子模型研究表明23c可以结合AChE，BuChE，Aβ1-42和MAO-B的活性位点。综上所述，这些结果表明化合物23c可能是用于治疗AD的潜在多功能剂。
• The development of advanced structural framework as multi-target-directed ligands for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Zhipei Sang、Keren Wang、Jian Shi、Wenmin Liu、Xinfeng Cheng、Gaofeng Zhu、Yiling Wang、Yiyang Zhao、Zhanpin Qiao、Anguo Wu、Zhenghuai Tan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112180

  日期：2020.4

  In this work, we have developed a novel series of multi-target-directed ligands to address low levels of acetylcholine (ACh), oxidative stress, metal ion dysregulation, and the misfolded proteins. Novel apigenin-donepezil derivatives, naringenin-donepezil derivatives, genistein-donepezil derivatives and chalcone-donepezil derivatives have been synthesized, in vitro results showed that TM-4 was a reversible

  在这项工作中，我们已经开发了一系列新的多目标导向的配体，以解决低水平的乙酰胆碱（ACh），氧化应激，金属离子失调和蛋白质折叠错误的问题。合成了新的芹菜素-多奈哌齐衍生物，柚皮苷-多奈哌齐衍生物，染料木素-多奈哌齐衍生物和查尔酮-多奈哌齐衍生物，体外结果表明TM-4是可逆的有效的hu AChE（IC 50  = 0.36μM）和hu BChE（ IC 50  = 15.3μM）抑制剂，并显示有效的抗氧化活性（ORAC = 1.2 eq）。TM-4能显著抑制自感应的β 1-42聚集（IC 50  = 3.7μM）。TM-4也是一个理想的神经保护剂，潜在的金属螯合剂，故能抑制和集计胡胆碱酯酶诱导和Cu 2+诱导的阿β聚集。此外，TM-4可以激活HT22细胞中的UPS降解途径，并诱导U87细胞自噬以清除与AD相关的异常蛋白。更重要的是，TM-4可以通过BBB体外测定。此外，体内试验表明，TM-4在AlCl