1-{5-[1-(Benzyl-hydroxy-amino)-propyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{5-[1-(Benzyl-hydroxy-amino)-propyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[5-[1-[benzyl(hydroxy)amino]propyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: AYRZDZLIELTFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-[1-(Benzyl-hydroxy-amino)-propyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 、 1,2,5-三甲基吡咯 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-(2,4-dimethyl-5-(1-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯 、 (Z)-N-propylidene(phenyl)methanamine oxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-{5-[1-(Benzyl-hydroxy-amino)-propyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The reaction of nitrones with pyrroles and furan: an easy access to heteroaromatic hydroxylamines and bis(heteroaryl)alkanes

  摘要：

  N-Benzylnitrones react with heteroaromatic compounds such as pyrroles or furan in the presence of hydrogen chloride. Either heteroaromatic N-benzylhydroxylamines, symmetrical or unsymmetrical 2,2'-bis(heteroaryl)alkanes could be selectively produced depending on the experimental conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.061

文献信息

• An efficient method for the synthesis of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes
  作者：Marie Laure Murat-Onana、Christophe Berini、Frédéric Minassian、Nadia Pelloux-Léon、Jean-Noël Denis

  DOI：10.1039/c001800g

  日期：——

  A new strategy for the preparation of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes has been developed. It involved the condensation of pyrrole derivatives onto N-benzylhydroxylamines in the presence of HCl. This two-step procedure provided access to a wide variety of 2,2′-dipyrromethanes (3a–m). It has also been extended to the synthesis of tripyrromethanes 4a–d and of N-confused dipyrromethanes 6a–d.

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。
• The reaction of nitrones with pyrroles and furan: an easy access to heteroaromatic hydroxylamines and bis(heteroaryl)alkanes
  作者：Christophe Berini、Frédéric Minassian、Nadia Pelloux-Léon、Yannick Vallée

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.061

  日期：2005.12

  N-Benzylnitrones react with heteroaromatic compounds such as pyrroles or furan in the presence of hydrogen chloride. Either heteroaromatic N-benzylhydroxylamines, symmetrical or unsymmetrical 2,2'-bis(heteroaryl)alkanes could be selectively produced depending on the experimental conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.