1-benzyl-5-(hept-1-enyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(hept-1-enyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-[(E)-hept-1-enyl]-4-phenyltriazole
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: AYXCYSLBYBEDHK-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenyl-5-iodo-1,2,3-triazole 、 E-庚烯-1-基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-benzyl-5-(hept-1-enyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reaction of Iodo-1,2,3-triazoles Catalyzed by Palladium

  摘要：

  研究了1,4-二取代5-碘-1,2,3-三唑的铃木、赫克和Sonogashira反应。开发了一种用于1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的位点选择性合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872119

文献信息

• Cross-Coupling Reaction of Iodo-1,2,3-triazoles Catalyzed by Palladium
  作者：Yong-Ming Wu、Qing-Yun Chen、Juan Deng

  DOI：10.1055/s-2005-872119

  日期：——

  The Suzuki, Heck and Sonogashira reactions of 1,4-di­substituted 5-iodo-1,2,3-trizaoles were studied. A versatile method for regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles was developed.

  研究了1,4-二取代5-碘-1,2,3-三唑的铃木、赫克和Sonogashira反应。开发了一种用于1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的位点选择性合成方法。