7-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-N-[(4-ethoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-1-isopropylimidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-N-[(4-ethoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-1-isopropylimidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 7-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-N-[(4-ethoxy-6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₄
• 分子量: 515.612
• InChiKey: AYZYQZDGVWRAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 silver carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、4.1 MPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 7-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]-N-[(4-ethoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-1-isopropylimidazo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE EZH2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'EZH2 DE TYPE IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的咪唑吡啶化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种该化合物的药物组合物和其用途。

  公开号：

  WO2016102493A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 DE TYPE IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016102493A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to imidazopyridines of general formula (I), to a method for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式（I）的咪唑吡啶化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种该化合物的药物组合物和其用途。