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4-methyl-1-[methyl(phenyl)amino]-5-phenyl-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-[methyl(phenyl)amino]-5-phenyl-1H-imidazole
英文别名
N,4-dimethyl-N,5-diphenylimidazol-1-amine
4-methyl-1-[methyl(phenyl)amino]-5-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3
mdl
——
分子量
263.342
InChiKey
AZERZTFKUNJJGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-1-[methyl(phenyl)amino]-5-phenyl-1H-imidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-chlorobenzoyl)-1,5-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Keto-imidazoles Utilizing N-Arylamino-Substituted N-Heterocyclic Carbenes
    摘要:
    A new method for the synthesis of 2-aroyl-, 2-heteroaroyl-, and 2-cinnamoyl-substituted imidazoles in very good yields has been developed. The reaction employs novel nitrogen heterocyclic carbenes (NHCs), namely, N-arylamino-substituted NHCs, formed in situ from the corresponding imidazolium salts, and subsequent reaction with aromatic, heteroaromatic, and cinnamic aldehydes without utilizing transition metals or expensive specialized catalysts.
    DOI:
    10.1021/jo102244x
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯丙酮双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 4-methyl-1-[methyl(phenyl)amino]-5-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    1-Arylamino-1H-imidazoles by "Oxidative Reduction" --- Conversion of 1-Arylamino-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thiones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-8116
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文献信息

  • <i>N</i>-Aminoimidazole Derivatives Inhibiting Retroviral Replication via a Yet Unidentified Mode of Action
    作者:Irene M. Lagoja、Christophe Pannecouque、Arthur Van Aerschot、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser、Jan Balzarini、Piet Herdewijn、Erik De Clercq
    DOI:10.1021/jm0211117
    日期:2003.4.1
    The synthesis of a series of N-aminoimidazoles (NAIMs) with an uncommon spectrum of antiretroviral activity is described. From a group of 60 closely related molecules, we were able to subdivide the molecules in different groups based on their anti-HIV and anti-SIV activity in vitro (i) molecules acting on a new, immediate postintegration step, (ii) molecules acting on both postintegration and HIV-1 reverse transcriptase (RT) as NNRTI, and (iii) molecules that mainly act at the HIV-1 RT according to an NNRTI-type mode of action.
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