1-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(isopropyl)phenyl]-3H-pyrrolo[2',3':4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(isopropyl)phenyl]-3H-pyrrolo[2',3':4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olate
• 英文别名: (E)-(4-methoxyphenyl)-[8-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5-(4-propan-2-ylphenyl)-16-thia-5,7-diaza-9-azoniatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2(6),7,10,12,14-hexaen-3-ylidene]methanolate
• 化学式: C₃₆H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 599.71
• InChiKey: AZGMCACHOQYUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-异丙苯基)-2-氯乙胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(isopropyl)phenyl]-3H-pyrrolo[2',3':4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 1-Acyl-3-aryl-3H-pyrrolo[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olates: Betainic Derivatives of a Novel Heterocyclic System

  摘要：

  标题化合物通过用3倍摩尔过量的酸氯化物对5-氨基-1-芳基-4-(2-苯并噻唑基)-2,3-二氢-2-吡咯酮进行酰化反应获得。起始的吡咯酮通过与氯乙酸苯胺的烷基化反应高产量地制备。对1-苯甲酰基-3,5-二苯基-3H-吡咯[2′,3′:4,5]嘧啶并[6,1-b]苯并噻唑-6-铵-2-氧化物的X射线晶体学研究被进行，以明确验证标题化合物的结构。讨论了所获得的季铵盐中的电荷分布。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35992

文献信息

• A Simple Synthesis of 1-Acyl-3-aryl-3<i>H</i>-pyrrolo[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-<i>b</i>]benzothiazol-6-ium-2-olates: Betainic Derivatives of a Novel Heterocyclic System
  作者：Anton V. Tverdokhlebov、Elizaveta V. Resnyanskaya、Yulian M. Volovenko、Oleg V. Shishkin、Roman I. Zubatyuk

  DOI：10.1055/s-2002-35992

  日期：——

  The title compounds were obtained by acylation of 5-amino-1-aryl-4-(2-benzothiazolyl)-2,3-dihydro-2-pyrrolones with 3-fold excess of acid chlorides. Starting pyrrolones were prepared in high yields by alkylation of 2-benzothiazoleacetonitrile with chloroacetic acid anilides. An X-ray crystallographic study of 1-benzoyl-3,5-diphenyl-3H-pyrrolo[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]benzo­thiazole-6-ium-2-olate was carried out to confirm the structure of title compounds unambiguously. The charge distribution in the obtained betaines was discussed.

  标题化合物通过用3倍摩尔过量的酸氯化物对5-氨基-1-芳基-4-(2-苯并噻唑基)-2,3-二氢-2-吡咯酮进行酰化反应获得。起始的吡咯酮通过与氯乙酸苯胺的烷基化反应高产量地制备。对1-苯甲酰基-3,5-二苯基-3H-吡咯[2′,3′:4,5]嘧啶并[6,1-b]苯并噻唑-6-铵-2-氧化物的X射线晶体学研究被进行，以明确验证标题化合物的结构。讨论了所获得的季铵盐中的电荷分布。