1-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)sulfonyl-5-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine；1-(3-methoxyphenyl)sulfonyl-5-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: AZGLQDYDPJCPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 1-((3-methoxyphenyl)sulfonyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Potent 11β-Hydroxylase Inhibitors with Inverse Metabolic Stability in Human Plasma and Hepatic S9 Fractions To Promote Wound Healing

  摘要：

  Topical application of CYP11B1 inhibitors to reduce cutaneous cortisol is a novel strategy to promote healing of chronic wounds. Pyridyl substituted arylsulfonyltetrahydroquinolines were designed and synthesized resulting in a strong inhibitor 34 (IC50 = S nM). It showed no inhibition of CYP17 and CYP19 and no mutagenic effects. It exhibited inverse metabolic stability in plasma (t(1/2) >> 150 mm), which is similar to wound fluid in composition, and in liver S9 fractions (t(1/2) = 16 mm).

  DOI：

  10.1021/jm501004t