2,2,4-trichloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4-trichloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobutane
• 英文别名: 2,2,4-Trichloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobutane
• 化学式: C₆H₈Cl₃F₃O
• 分子量: 259.483
• InChiKey: AZGUAULJJMJHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trichloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobutane 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-chloro-5-ethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRAITEMENT HERBICIDE À BASE DE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了改进的制备磺酰氯前体III的方法，这些前体在制备拟除草剂吡唑磺草酯中起着重要的中间体作用。还提供了Formula III、Formula VII和IV的化合物，其中R1是C1-C6烷基，X是Cl或OH，Y是卤素、OH或OR2，R2是C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2020139734A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯三氟乙烷 、 乙烯基乙醚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以60%的产率得到2,2,4-trichloro-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRAITEMENT HERBICIDE À BASE DE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了改进的制备磺酰氯前体III的方法，这些前体在制备拟除草剂吡唑磺草酯中起着重要的中间体作用。还提供了Formula III、Formula VII和IV的化合物，其中R1是C1-C6烷基，X是Cl或OH，Y是卤素、OH或OR2，R2是C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2020139734A1

文献信息

• PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES
  申请人：Corteva Agriscience LLC

  公开号：US20220024873A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Improved methods for preparing chemical precursors to sulfonyl chloride III, which are important intermediates in the preparation of pyroxsulam herbicide, are provided. Also provided are compounds of Formula III, Formula VII, and IV, wherein R 1 is a C 1 -C 6 alkyl, X is Cl or OH, Y is halogen, OH, or OR 2 , and R 2 is a C 1 -C 6 alkyl.
• [EN] HALOGENATED- alpha , beta -UNSATURATED- beta -(SUBSTITUTED-AMINO) CARBOXYLATE ESTERS<br/>[FR] ESTERS - alpha , beta CARBOXYLIQUES HALOGENES AMINO SUBSTITUES, A INSATURATION- beta
  申请人：HONEYWELL INT INC

  公开号：WO2002053518A2

  公开（公告）日：2002-07-11

  A process for preparing a halogenated aliphatic-α,β-unsaturated-β-nucleophile-functionalized carboxylate ester having the formula: R1-C(-Nu)=CH-COOR8 by reacting a nucleophile with a halogenated aliphatic-α,β-unsaturated-β halocarboxylate ester having the formula: R1-CX1=CH-COOR8, wherein R1 is selected from the group consisting of straight chain and branched halogenated C¿1?-C12 aliphatic groups; Nu is a nucleophile moiety different from X?1; X1¿ is F, Cl or Br; and R8 is selected from the group consisting of straight chain and branched C¿1?-C6 alkyl groups. Halogenated aliphatic-α,β-unsaturated-β-nucleophile-functionalized carboxylate esters, halogenated aliphatic-α,β-unsaturated-β-halocarboxylate esters, and intermediate compounds and processes in the preparation thereof are also disclosed.