5-benzoyl-6-(ethylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-(ethylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-6-(ethylamino)-1-methylpyridin-2-one；5-benzoyl-6-(ethylamino)-1-methylpyridin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: AZGZZQQBOCIUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-oxo-3-phenyl-propanethioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzoyl-6-(ethylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217

文献信息

• Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride
  作者：Hartmut Schirok、Cristina Alonso-Alija、Martin Michels

  DOI：10.1055/s-2005-872217

  日期：——

  A regioselective and highly efficient synthesis of 6-amino-substituted pyridin-2(1H)-ones is presented. In situ generated propiolic acid chloride was used for the cyclization of acyclic β-keto N,S-acetals to afford the heterocyclic core. Substitution by amines led to a flexible access of the target compounds.

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。