N-((4-chlorophenyl)(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)-[1-(2,6-dimethylphenyl)tetrazol-5-yl]methyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₆
• 分子量: 456.978
• InChiKey: AZIDEDQFDKHJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-chlorophenyl)(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 3-((4-chlorophenyl)(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2,3-dihydroazepino[4,5-b]indol-4-(1H,5H,6H)one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-tetrazolylmethyl-azepino[4,5-b]indol-4-ones in two reaction steps: (Ugi-azide/N-acylation/SN2)/free radical cyclization and docking studies to a 5-Ht6 model

  摘要：

  我们只用了两个反应步骤就制备出了一系列九种新型 3-四唑甲基氮杂环庚并[4,5-b]吲哚-4-酮，总收率中等至良好。第一步包括乌基氮杂环多组分反应、N-酰化和 SN2 的一锅顺序反应过程，从而得到黄原酸盐。第二步是在自由基条件下进行分子内环化。此外，还利用对接技术对它们的结合模式进行了建模。

  DOI：

  10.1039/c3ob41349g
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 4-氯苯甲醛 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到N-((4-chlorophenyl)(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Tetrazolylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolines by a One-Pot Ugi-Azide/Pictet–Spengler Process

  摘要：

  A series of novel 2-tetrazolylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H--carbolines were prepared in good to excellent overall yields by an efficient MW-assisted one-pot Ugi-azide/Pictet-Spengler process. This work describes the first synthesis of compounds including both 1,5-disubstituted 1H-tetrazole and 2,3,4,9-tetrahydro-1H--carboline heterocyclic systems.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340051