Undecanoyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Undecanoyl azide
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.307
• InChiKey: AZIIVHJKNBMJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Undecanoyl azide 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到十一碳酰胺
  参考文献：
  名称：

  Yus, Miguel; Radivoy, Gabriel; Alonso, Francisco, Synthesis, 2001, # 6, p. 914 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十一烷酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Undecanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities

  摘要：

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.114

文献信息

• LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO CNS TISSUE
  申请人：[en]ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023245061A2

  公开（公告）日：2023-12-21

  Disclosed herein are compounds comprising lipid PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double-stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example, CNS cells,in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.
• Yus, Miguel; Radivoy, Gabriel; Alonso, Francisco, Synthesis, 2001, # 6, p. 914 - 918
  作者：Yus, Miguel、Radivoy, Gabriel、Alonso, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with <i>N</i>-alkylurea functionalities
  作者：Hak-Fun Chow、Chin-Ho Cheng

  DOI：10.3762/bjoc.6.114

  日期：——

  A new family of valine-containing 3,5-diaminobenzoate derivatives 2 with N-alkylurea moieties attached to the valine moieties was prepared. By appending these two new N-alkylurea chains to the molecular structure, their organogelating properties were extended from only aromatic solvents, to a wide range of other types of solvents such as alicyclic hydrocarbons, alcohols and polar solvents such as DMSO and DMF. It was also found that a longer N-alkylurea chain conferred improved gelation power and higher thermal stability as compared to those of the shorter ones.

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。