三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 | 15625-89-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
• 中文别名: 三丙烯酸丙烷三甲醇酯；二(2-丙烯酸)-2-乙基-2-(丙烯酰氧甲基)-1,3-丙二醇酯；TMPTA
• 英文名称: trimethylolpropane triacrylate
• 英文别名: TMPTA；2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol triacrylate；1,1,1-trimethylolpropane triacrylate；2-((acryloyloxy)methyl)-2-ethylpropane-1,3-diyl diacrylate；2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butyl prop-2-enoate
• CAS: 15625-89-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• mdl: MFCD00008628
• 分子量: 296.32
• InChiKey: DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66°C
• 沸点：
  >200°C
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  4.35 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Viscous, colorless to tan liquid
• 气味：
  Acrylic or pungent odor
• 溶解度：
  Insoluble in water
• 蒸汽压力：
  5.9X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4735 at 20 °C
• 保留指数：
  1848;1828;1848;1828
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免接触氧化物、光、热、结冰、紫外线及惰性气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，工业级

IARC Carcinogenic Agent:Trimethylolpropane triacrylate, technical grade

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第122卷（2019年）：异丁基亚硝酸盐、β-吡啶和某些丙烯酸盐

IARC Monographs:Volume 122: (2019) Isobutyl Nitrite, β-Picoline, and Some Acrylates

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的制剂。 哮喘 - 通过吸入刺激性或致敏剂而引发的 可逆性支气管收缩（细支气管狭窄）。 国际癌症研究机构致癌物 - 3类：化学品无法被国际癌症研究机构分类。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在雄性B6C3F1小鼠中，单次涂抹1.2 mg/kg剂量后72小时，吸收了剂量的75%。在给药部位剩余的剂量百分比在小鼠中（31%）高于大鼠（9%）。大约42%的涂抹剂量在涂抹后72小时内通过尿液、粪便和呼出的二氧化碳回收，这一数量与大鼠（45%）经皮涂抹1.7 mg/kg剂量后排泄的量相似。72小时时与组织相关的放射性活性小于1%。非涂抹部位的皮肤具有升高的组织：血液比率。

In male B6C3F1 mice, 75% of the dose was absorbed 72 hours after a single application of 1.2 mg/kg. The percent dose remaining at the dose site was higher in mice (31%) than in rats (9%). Approximately 42% of the applied dose was recovered in urine, feces, and exhaled carbon dioxide 72 hours after application, an amount similar to that excreted by rats (45%) following dermal application of 1.7 mg/kg. The radioactivity associated with tissues at 72 hours was less than 1%. The nonapplication site skin had an elevated tissue:blood ratio.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三甲基丙烷三丙烯酸酯的代谢和分布情况在雄性F344/N大鼠和B6C3F1小鼠中进行了研究，研究对象在单次静脉给药和皮肤给药（防止口腔梳理）后。在雄性大鼠中，72小时后皮肤给药1.7、15.2或130 mg/kg的吸收百分比为55.7%、32.7%或18.7%。按质量计算，剂量浓度增加一个数量级，大约多吸收了五倍的三甲基丙烷三丙烯酸酯。大约9%的剂量从给药部位回收，不论应用的剂量如何。在皮肤给药1.7、15.2或130 mg/kg后72小时，大约45%、19%或5%的给药剂量从排泄物中回收。72小时后与组织相关的放射性活度小于1%。在每个剂量下，肾脏的组织：血液比率升高。在雄性大鼠中静脉给药9.4 mg/kg的(14)C-三甲基丙烷三丙烯酸酯后，72小时内在尿液、粪便和呼出的二氧化碳中总共排泄了77.4%的给药剂量。在收集的组织中，血液中放射性标记物的浓度最高。

Metabolism and disposition of (14)C-trimethylolpropane triacrylate was investigated in male F344/N rats and B6C3F1 mice following single intravenous administration and dermal application (protected from oral grooming). In male rats, the percent dose absorbed was 55.7%, 32.7%, or 18.7% at 72 hours following dermal application of 1.7, 15.2, or 130 mg/kg. In mass terms, approximately five times more trimethylolpropane triacrylate was absorbed as the dose concentration increased by one order of magnitude. About 9% of the dose was recovered from the dose site regardless of the applied dose. About 45%, 19%, or 5% of the applied dose was recovered in the excreta 72 hours after dermal application of 1.7, 15.2, or 130 mg/kg, respectively. The radioactivity associated with tissues at 72 hours was less than 1%. The kidney had elevated tissue:blood ratios at each dose. Following intravenous administration of 9.4 mg/kg (14)C-trimethylolpropane triacrylate in male rats, a total of 77.4% of the applied dose was excreted in urine, feces, and exhaled carbon dioxide 72 hours after administration. Among the tissues collected, the highest radiolabeled concentration was associated with blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠单次涂抹124 mg/kg含有(14)C-三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的剂量后，72小时后用胶带剥离涂抹部位，与剂量部位相关的放射性大部分是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，从而证实了测试物质在皮肤上是稳定的。

After a single 124 mg/kg dermal application of (14)C-trimethylolpropane triacrylate in male rats followed by tape stripping the application site at 72 hours, most of the radioactivity associated with the dose site was trimethylolpropane triacrylate thereby confirming that the test article was stable on the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S39
• 危险类别码：
  R36/38,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN3265
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  AT4810000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温密闭避光，存于通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMPTA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMPTA
别名
: C15H20O6
分子式
: 296.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethylolpropane triacrylate
化学文摘登记号(CAS 15625-89-5 <= 100 %
No.) 239-701-3
EC-编号 607-111-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -19.99 °C 在 大约1,013 hPa - OECD测试导则102
f) 初沸点和沸程
> 390 °C 在 大约1,013 hPa - OECD测试导则103
g) 闪点
194.5 °C 在 大约1,013 hPa - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
10.23 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.5 g/l 在 20 °C - 微溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.67 在 23 °C
p) 自燃温度
385 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (>=500 - <=750 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照会聚合。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱, 黄铜, 铜, 钢(各种型号和表面处理的), 铁合铁盐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 6 h - > 0.55 mg/l
LD50 经皮 - 家兔 - 5,170 mg/kg
LD50 腹膜内的 - 大鼠 - 55 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
行为的：运动失调症
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 刺激皮肤。 - 24 h
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 刺激眼睛。
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌
体内基因毒性 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - >= 200 mg/kg
化学物质毒性作用登记: AT4810000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 LC50 - Leuciscus idus (高体雅罗鱼) - 1.47 mg/l - 96 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水溞和其他水生无脊 静态试验 LC50 - Daphnia magna (水溞) - 19.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Desmodesmus subspicatus（近具刺链带藻） - 4.86 mg/l - 96
h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 82 - 90 % - 快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种淡黄色至黄色透明液体。

用途： 本品为三官能度功能单体，具有高沸点、低挥发性、低粘度和高活性的特性。它与丙烯酸类预聚体有良好的相溶性，可作为紫外线固化涂料和油墨中的反应稀释剂。此外，该产品还能用于UV及EB辐射交联，并成为交联聚合的组成物。在光固油墨、表面涂层、涂料及粘合剂中，它能赋予这些材料优异的耐磨性、硬度附着力和光泽度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 在 sodium hypochlorite 、 四己基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新規多官能グリシド酸エステル化合物及びその製法ならびにそれを用いたポリマー

  摘要：

  【问题】提供一种对生物体毒性低的环氧树脂化合物。 【解决方案】化合物中包含多个葡萄糖酸酯基团，特别是多官能二葡萄糖酸酯化合物，如式（I）所示（其中定义如详细说明书所述）。 【选定图】图2。

  公开号：

  JP2015214497A
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 丙烯酸 在 甲烷磺酸 、 次磷酸 、 对苯二酚 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 70.0~91.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以95%的产率得到三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明三羟甲基丙烷三丙烯酸酯制备方法，相对于现有技术，通过树脂交换吸附来去除或降低反应产物中未反应物，不同中和、萃取、水洗工艺，生产过程基本无洗涤废水产生，减少了生产过程中废水的排放，交换树脂吸附饱和可以回收经活化后再利用，是一种节能减耗环保新工艺。其次，不用水洗，无产物被水洗涤浪费，提高了产品收率，可增加收率5%以上。

  公开号：

  CN106748761A
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 在 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 作用下， 生成 cumyloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Multidipole effect in reaction of cumyl hydroperoxide with double bonds of acrylic esters of polyhydric alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954068

文献信息

• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• BASE GENERATOR
  申请人：Eternal Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20130172569A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a base generator having the structure of formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y circle around (−)} are defined as in the specification. The base generator of the present invention can be used for imidization of a polyimide precursor, promoting crosslinking of epoxy monomers, or crosslinking of polyurethane or polyurea.

  本发明提供了一种具有公式（1）结构的碱发生器： 其中R1、R2、R3、R4、R5和Ycircle around (−)}如说明书中所定义。本发明的碱发生器可用于聚酰亚胺前体的酰亚胺化，促进环氧单体交联，或聚氨酯或聚脲的交联。
• COMPOSITION THAT CAN BE CURED BY POLYMERISATION FOR THE PRODUCTION OF BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, CROSS-LINKABLE POLYMERS ON THE BASIS OF POLYVINYL ALCOHOL
  申请人：Liska Robert

  公开号：US20100303804A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a polymerization-curable composition for the preparation of biodegradable, biocompatible, cross-linked polymers on the basis of polyvinyl alcohol comprising: 5 to 100% by weight of (a) vinyl ester monomer(s) of one of the general formulas (I) to (III): wherein X is oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorus; n is 1 to 1000, at least 20% of the n being ≧2; the R 1 are selected from hydrogen; straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated, n-valent hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, which optionally have heteroatoms and are optionally substituted with one or more substituents selected from —OH, —COON, —CN, —CHO, and ═O, and n-valent radicals of biodegradable, biocompatible oligomers and polymers; m is an integer from 1 to 5; the R 2 are selected from hydrogen, —OH, ═O, and the options listed for R 1 ; and the R 3 are selected from hydrogen, —OH, and the options listed for R 1 ; 0 to 50% by weight of ethylenically unsaturated co-monomers; 0 to 10% by weight of (a) polymerization initiator(s); and 0 to 95% by weight of solvent(s).

  本发明涉及一种用于制备基于聚乙烯醇的可生物降解、生物相容、交联聚合物的聚合固化组合物，包括：按重量计5至100%的(a)乙烯酸酯单体，其具有下列通式(I)至(III)之一： 其中X为氧、硫、氮或磷；n为1至1000，n的至少20%为≧2；R 1 选自氢；直链、支链或环状、饱和或不饱和、含有1至30个碳原子的n价碳氢基团，该基团可选地具有杂原子，并可选地被选自—OH、—COON、—CN、—CHO和═O的一个或多个取代基以及生物降解、生物相容寡聚物和聚合物的n价基团取代；m为1至5的整数；R 2 选自氢、—OH、═O以及R 1 中列出的选项；R 3 选自氢、—OH以及R 1 中列出的选项；按重量计0至50%的乙烯基不饱和共聚单体；按重量计0至10%的(a)聚合引发剂；按重量计0至95%的溶剂。
• [2 + 2 + 1] Cycloaddition of <i>N</i>-tosylhydrazones, <i>tert</i>-butyl nitrite and alkenes: a general and practical access to isoxazolines
  作者：Liang Ma、Feng Jin、Xionglve Cheng、Suyan Tao、Gangzhong Jiang、Xingxing Li、Jinwei Yang、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d1sc02352g

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  N-tosylhydrazones has not been examined. Herein, we report the first demonstrations of [2 + 2 + 1] cycloaddition reactions that allow the facile synthesis of isoxazolines, employing N-tosylhydrazones, tert-butyl nitrite (TBN) and alkenes as reactants. This process represents a new type of cycloaddition reaction with a distinct mechanism that does not involve the participation of nitrile oxides. This

  在过去的几十年里， N-甲苯磺酰腙已被证明是多功能的合成子。然而，据我们所知，基于N-甲苯磺酰腙的异恶唑啉的构建尚未得到研究。在此，我们报告了[2 + 2 + 1]环加成反应的首次演示，该反应可以使用N-甲苯磺酰腙、亚硝酸叔丁酯（TBN）和烯烃作为反应物轻松合成异恶唑啉。该过程代表了一种新型的环加成反应，具有独特的机制，不涉及氧化腈的参与。这种方法既通用又实用，具有广泛的底物范围、几乎通用的官能团兼容性、对水分和空气的耐受性、复杂生物活性分子功能化的潜力，并且易于扩大规模。对照实验和理论计算都表明，这种转化是通过N-甲苯磺酰腙和 TBN 的偶联原位生成硝基化合物，然后与烯烃进行环加成，然后消除叔丁氧基，得到所需的异恶唑啉。
• Catalyst-free hydrophosphination of alkenes in presence of 2-methyltetrahydrofuran: a green and easy access to a wide range of tertiary phosphines
  作者：Damien Bissessar、Julien Egly、Thierry Achard、Pascal Steffanut、Stéphane Bellemin-Laponnaz

  DOI：10.1039/c9ra04896k

  日期：——

  reaction that is free of base, acid and catalyst, using only 2-methyltetrahydrofuran as additive has been performed. A new family of mono-, di-, tri- and tetra-phosphines compounds are obtained in good to excellent yields by adding diphenylphosphine to alkenes, mono- and polyfunctional acrylics (based on acrylate and methacrylate motifs) and acrylamide substrates. Addition of four equivalent of bio-mass

  已经进行了不含碱、酸和催化剂的氢膦化反应，仅使用 2-甲基四氢呋喃作为添加剂。通过将二苯基膦添加到烯烃、单官能和多官能丙烯酸树脂（基于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基体）和丙烯酰胺基材中，可以以良好至优异的产率获得一系列新的单、二、三和四膦化合物。将四当量的生物质衍生的 2-MeTHF 添加到反应介质中可以提高转化率和反应时间，并降低反应物对氧化的敏感性。这种简单、直接和原子经济的方法尊重绿色化学的原则。此外，在每种情况下，这种转化都显示出对反马尔科夫尼科夫产物的专有区域选择性。

表征谱图