4-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(2-Bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole；4-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₁H₁₆BrN₃O
• 分子量: 406.282
• InChiKey: AZZWLLAPMSUYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过将肼类化合物加到活化的仲酰胺上，一锅合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑

  摘要：

  已经开发了一种通用方法，用于通过三氟甲磺酸酐活化然后微波诱导的环脱水作用，从仲酰胺和酰肼一锅合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑。另外，1,2,4-三唑部分被证明是Ru催化的CH芳基化的有用的指导基团。使用Pd催化的分子内C–H官能化反应可以从反应产物中获得1,2,4-三唑并菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00128
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯甲酰苯胺 在 2-氟吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 4-(2-bromophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过将肼类化合物加到活化的仲酰胺上，一锅合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑

  摘要：

  已经开发了一种通用方法，用于通过三氟甲磺酸酐活化然后微波诱导的环脱水作用，从仲酰胺和酰肼一锅合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑。另外，1,2,4-三唑部分被证明是Ru催化的CH芳基化的有用的指导基团。使用Pd催化的分子内C–H官能化反应可以从反应产物中获得1,2,4-三唑并菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00128