2,6-diisopropyl-4-fluorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-fluorophenol
• 英文别名: 4-fluoropropofol；2,6-di-isopropyl-4-fluorophenol；4-Fluoro-2,6-di(propan-2-yl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇FO
• 分子量: 196.265
• InChiKey: BAHYFNRLSGHTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-4-fluorophenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2,6-diisopropyl-4-fluorophenol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2，6-二异丙基-4-氟苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐的制备方法；2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚的晶型和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们的用途。以2，6‑二异丙基‑4‑溴苯酚为起始原料，经过酚羟基保护、氨化、氟化以及脱保护反应制备得到2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚。本发明的方法具有原料易得、成本低、操作简单、产品易于纯化，可获得高纯度的单晶和适合药用的晶型。2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐具有有价值的药理学性质，可在中枢神经系统类药物的制备中得到应用。

  公开号：

  CN103896743B
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-diisopropylanisole 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,6-diisopropyl-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  一种2，6-二异丙基-4-氟苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐的制备方法；2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚的晶型和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们的用途。以2，6‑二异丙基‑4‑溴苯酚为起始原料，经过酚羟基保护、氨化、氟化以及脱保护反应制备得到2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚。本发明的方法具有原料易得、成本低、操作简单、产品易于纯化，可获得高纯度的单晶和适合药用的晶型。2，6‑二异丙基‑4‑氟苯酚或其盐具有有价值的药理学性质，可在中枢神经系统类药物的制备中得到应用。

  公开号：

  CN103896743B

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
• 一类水溶性丙泊酚类衍生物及其用途
  申请人：江苏恩华络康药物研发有限公司

  公开号：CN110256269A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一类水溶性丙泊酚类衍生物、其制备方法、使用其的麻醉方法、其作为前药的用途以及其在制备静脉麻醉药物中的用途。所述水溶性丙泊酚衍生物具有通式(I)：其中，X为H或F；Y为F或者被一个或多个F取代的烷基；Z为H或F；R9、R10、R11和R12各自独立的选自C1‑4烷基或C3‑6环烷基；n为1、2、3、4、5或6；W为W1或W2；W1为NR1R2·A或R1、R2各自独立地为H、任选地被苯基取代的烷基、或环烷基；m为0、1、2或3；A为药学可接受的酸；W2为COOM1/t或OPO3(M)2/t或PO3(M)2/t；M为可与酸根成盐的金属离子、铵离子或碱性氨基酸阳离子；t为M所带的电荷数。
• Activation and modulation of recombinant glycine and GABA_Areceptors by 4-halogenated analogues of propofol
  作者：Allison L Germann、Daniel J Shin、Brad D Manion、Christopher J Edge、Edward H Smith、Nicholas P Franks、Alex S Evers、Gustav Akk

  DOI：10.1111/bph.13566

  日期：2016.11

  4-fluoropropofol. The direct activating and modulatory effects of these drugs and propofol were compared on recombinant rat glycine and human GABAA receptors expressed in oocytes. Behavioural effects of the compounds were compared in the tadpole loss-of-righting assay. KEY RESULTS Concentration-response curves for potentiation of homomeric α1, α2 and α3 glycine receptors were shifted to lower drug concentrations

  背景和目的甘氨酸受体是疼痛感知和运动障碍的重要参与者，因此是重要的治疗靶点。甘氨酸受体可通过静脉麻醉剂丙泊酚（2,6-二异丙基苯酚）进行调节。然而，该药物对 GABAA 受体的作用更强，至少一个数量级。已经提出丙泊酚分子的卤化产生具有选择性增强甘氨酸能调节特性的化合物。实验方法 我们合成了 4-溴丙泊酚、4-氯丙泊酚和 4-氟丙泊酚。比较了这些药物和丙泊酚对卵母细胞中表达的重组大鼠甘氨酸和人 GABAA 受体的直接激活和调节作用。在蝌蚪失正试验中比较了化合物的行为影响。关键结果 对于卤代化合物，增强同聚 α1、α2 和 α3 甘氨酸受体的浓度-反应曲线向较低的药物浓度移动了 2-10 倍。对于甘氨酸受体的所有亚型，所有化合物的直接激活都是最小的。这四种化合物基本上是 α1β3γ2L GABAA 受体的有效调节剂，EC50 介于 4 和 7 μM 之间。爪蟾蝌蚪失正的 EC50 范围为 0.35
• SUBSTITUTED PHENOL DERIVATIVES AS ANALGESICS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：EP1965780A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• Propofol derivatives as analgesics
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：EP1965780B1

  公开（公告）日：2017-03-08