benzyl 5-formylisoindoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-formylisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-formyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: BAPUFJKUBWDHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-formylisoindoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2,4-dihydroxy-5-propylphenyl)(5-(piperazin-1-ylmethyl)isoindolin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE

  摘要：

  本文提供了用于靶向蛋白质降解的方法和组合物。在一个方面，提供了一种蛋白质降解嵌合体，包括：能够结合到辅助蛋白复合物成分的第一部分；能够结合到目标蛋白质的第二部分，其中目标蛋白质被靶向降解；以及用于共价耦合第一部分和第二部分的连接物。

  公开号：

  WO2020207396A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-5-(甲氧羰基)异吲哚啉 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 benzyl 5-formylisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES WHICH BIND TO AN ATP BINDING SITE
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE SE LIANT À UN SITE DE LIAISON À L'ATP

  摘要：

  本发明涉及本文定义的式I和式II的新型探针化合物。本发明还涉及合成这些新型探针化合物的方法，以及它们在用于测定测试分子与靶蛋白的ATP结合位点结合情况的分析和筛选中的应用，例如，Mismatch Repair (MMR)组分蛋白PMS2和MLH1，或者用于确定生物样本中此类靶蛋白的位置和/或数量。

  公开号：

  WO2021148786A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• HYDROBENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20110046155A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1) Also provided by the invention are processes for preparing the compound of formula (1) and alkyl analogues thereof, novel intermediates for use in the process and methods for preparing the intermediates. The invention also provides new medical uses of compounds of the formula (1) and its ethyl analogue.

  该发明提供了化合物（1）的酸加成盐。该发明还提供了制备化合物（1）及其烷基类似物的方法，用于该过程的新型中间体以及制备中间体的方法。该发明还提供了化合物（1）及其乙基类似物的新医药用途。
• Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2546233A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1) which is a salt fomred with L-lactic acid. Also provided by the invention are combinations comprising said salt. The invention also provides medical uses of said salt or combinations thereof.

  本发明提供了一种式（1）化合物的酸加成盐 它是一种与 L-乳酸复配的盐。本发明还提供了包含所述盐的组合物。本发明还提供了所述盐或其组合物的医疗用途。
• WO2008/44034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/44045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——