2-benzoyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: BARMKEUPFUMJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-benzoyl-3,5,5-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  以1-酰基苯并三唑为区域选择性C-酰化剂合成β-二羰基化合物

  摘要：

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。

  DOI：

  10.1021/jo991878f

文献信息

• Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds Using 1-Acylbenzotriazoles as Regioselective C-Acylating Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor

  DOI：10.1021/jo991878f

  日期：2000.6.1

  1-Acylbenzotriazoles 1 are efficient C-acylation reagents for the regioselective conversion of ketone enolates 2 into beta-diketones 3.

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。