2-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 2-Phenylpyrimido[4,5-b]quinoline
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: BBACLXYNUQKRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 2-氨基-3-喹啉甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  均相介质，二元混合物和微非均相介质对一些带有HSA和BSA的苯并[b] [1,8]萘啶的荧光和荧光探针性质的影响

  摘要：

  通过在碱性催化剂中2-氨基喹啉-3-甲醛1与各种脂环族酮的弗里德兰德缩合反应，开发了一种快速高效合成各种多取代苯并[b] [1,8]萘啶的方法（氢氧化钾水溶液）。制备了一系列支链有各种侧链和取代基的苯并[b] [1,8]萘啶，以作为荧光剂进行研究。一些代表性的苯并萘啶（3d，5b和21f）在均相有机溶剂，二恶烷-水二元混合物和微非均相介质（十二烷基硫酸钠（SDS），十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和Triton-X100）中的电子吸收和荧光性质胶束）已经过检查。观察到溶剂极性和荧光性质之间的线性相关性。此外，已通过紫外可见吸收和荧光光谱法检查了这些苯并萘啶（3d，5b和21f）与人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）在磷酸盐缓冲液中的相互作用。3d，5b和21f的荧光强度随HSA和BSA浓度的增加而增加。这些苯并萘啶也可在磷酸盐缓冲液中猝灭BSA的345 nm荧光（λ EX 280

  DOI：

  10.1002/bio.1364

文献信息

• [EN] PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES AS NONSENSE MUTATION SUPPRESSORS<br/>[FR] PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES UTILISÉS EN TANT QUE SUPPRESSEURS DE MUTATION NON-SENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014091446A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to compound of the formula (I); or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物；或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备，其用作药物以及包含它的药物。
• PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES AS NONSENSE MUTATION SUPPRESSORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2931282A1

  公开（公告）日：2015-10-21