ethyl 4-((4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-((4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butylamino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 4-[4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butylamino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 523.613
• InChiKey: BBDWNIXJQBPXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 4-((4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和抗磷。吡唑并吡啶-磺酰胺衍生物的falciparum活性。

  摘要：

  合成了十个通过连接基团连接到在4-位具有不同取代基的苯磺酰胺部分的1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，并针对恶性疟原虫进行了测定。这十种化合物在体外表现出对耐氯喹克隆W2的活性，IC50值为3.46至9.30μM。在苯磺酰胺部分具有取代基R2 = Cl或CH3的活性最高的衍生物表现出最低的IC50。在1H-吡唑并[3,4-b]吡啶环的5位上具有R1 = CO2Et取代基的化合物比具有CN取代基的化合物具有较低的活性。1H-吡唑并[3,4-b]吡啶系统作为克服疟原虫抗药性的抗疟药，有望用于进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.049

文献信息

• Design, synthesis and anti-P. falciparum activity of pyrazolopyridine–sulfonamide derivatives
  作者：Thais B. Silva、Alice M.R. Bernardino、Maria de Lourdes G. Ferreira、Kamilla R. Rogerio、Leonardo J.M. Carvalho、Nubia Boechat、Luiz C.S. Pinheiro

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.07.049

  日期：2016.9

  1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives connected by a linker group to benzenesulfonamide moieties with different substituents in the 4-position were synthesized and assayed against Plasmodium falciparum. These ten compounds exhibited activity in vitro against the chloroquine-resistant clone W2 with IC50 values ranging from 3.46 to 9.30μM. The most active derivatives with substituent R2=Cl or CH3 at the benzenesulfonamide

  合成了十个通过连接基团连接到在4-位具有不同取代基的苯磺酰胺部分的1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，并针对恶性疟原虫进行了测定。这十种化合物在体外表现出对耐氯喹克隆W2的活性，IC50值为3.46至9.30μM。在苯磺酰胺部分具有取代基R2 = Cl或CH3的活性最高的衍生物表现出最低的IC50。在1H-吡唑并[3,4-b]吡啶环的5位上具有R1 = CO2Et取代基的化合物比具有CN取代基的化合物具有较低的活性。1H-吡唑并[3,4-b]吡啶系统作为克服疟原虫抗药性的抗疟药，有望用于进一步研究。