iron(II) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: iron(II) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• 英文别名: iron(II) bis(trifluoromethanesulfonimidate)；iron(II) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；iron(II) bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；iron(II) ((trifluoromethyl)sulfonyl)amide；iron(II) bis(trifluoromethane)sulfonimide；(bis(trifluoromethylsulfonyl)2)iron
• 化学式: 2C₂F₆NO₄S₂*Fe
• 分子量: 616.144
• InChiKey: BBQJVJGDHQNJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Various metal nanoparticles produced by accelerated electron beam irradiation of room-temperature ionic liquid

  摘要：

  通过对1-烷基-3-甲基咪唑鎓双((三氟甲基)磺酰)胺室温离子液体进行短时间的加速电子束辐照，生产了包括基金属在内的各种金属纳米颗粒，而没有使用通常用于防止聚集的稳定剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc16183d
• 作为产物：
  描述：

  铁粉 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 水 为溶剂， 生成 iron(II) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  亚胺型室温离子液体中某些铁配合物的电极动力学

  摘要：

  [Fe(bpy)3]3+/[Fe(bpy)3]2+ (bpy = 2,2'-联吡啶), [Fe(Cp) 2 ] + /[Fe(Cp) 2 ]的电极动力学(Cp - = 环戊二烯基)、[FeCl 4 ] - /[FeCl 4 ] 2- 和 [Fe(CN) 6 ] 3- /[Fe(CN) 6 ] 4- 在铂电极上的温度范围为在 25 至 60°C 的室温离子液体中，In-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺 (BMPTFSI)。这些配合物扩散系数的平均活化能约为 24 kJ mol -1 ，接近 BMPTFSI 粘度的活化能。发现这些配合物的扩散系数不仅受 BMPTFSI 粘度的影响，还受配合物电荷的影响。另一方面，通过电化学阻抗谱估计这些氧化还原反应的非均相速率常数为~10 -4 cm s -1 。[Fe(bpy)3]3+/[Fe(bpy)3]2+、[Fe(Cp) 2 ] + /[Fe(Cp)

  DOI：

  10.1149/1.2777110
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 、 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroprop-2-yl (benzoyloxy)carbamate 在 iron(II) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 、 2-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)-1,10-phenanthroline 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到(±)-1,1,1,3,3,3-hexafluoroprop-2-yl anti-(1-fluoro-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 催化的未官能化烯烃的分子间氨基氟化反应使用氟离子

  摘要：

  我们在此报告了一种使用地球丰富的铁催化剂和亲核氟离子进行分子间烯烃氨基氟化的新催化方法。该方法可耐受范围广泛的未官能化烯烃，尤其是与现有烯烃氨基氟化方法不相容的非苯乙烯基烯烃。这种新的铁催化工艺直接将容易获得的烯烃转化为具有高区域选择性（N 对 F）的内邻氟氨基甲酸酯，其中许多难以使用已知方法制备。初步的机理研究表明，可以使用手性铁催化剂进行不对称诱导，并且铁氮烯和碳正离子物质都可能是反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07221

文献信息

• An Autocatalytic System of Photooxidation‐Driven Substitution Reactions on a Fe ^II ₄ L ₆ Cage Framework
  作者：Prakash P. Neelakandan、Azucena Jiménez、John D. Thoburn、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201507045

  日期：2015.11.23

  observed to displace electron‐deficient anilines at the dynamic‐covalent imine bonds of these cages. When iodoaniline residues were incorporated, heavy‐atom effects led to enhanced 1O2 production. The incorporation of (methylthio)aniline residues into a cage allowed for the design of an autocatalytic system: oxidation of the methylthio groups into sulfoxides make them electron‐deficient and allows their

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• Encapsulated Cobalt-Porphyrin as a Catalyst for Size-Selective Radical-type Cyclopropanation Reactions
  作者：Matthias Otte、Petrus F. Kuijpers、Oliver Troeppner、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/chem.201400055

  日期：2014.4.22

  A cobalt–porphyrin catalyst encapsulated in a cubic M8L6 cage allows cyclopropanation reactions in aqueous media. The caged‐catalyst shows enhanced activities in acetone/water as compared to pure acetone. Interestingly, the M8L6 encapsulated catalyst reveals size‐selectivity. Smaller substrates more easily penetrate through the pores of the “molecular ship‐in‐a‐bottle catalysts” and are hence converted

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• Ligand Aspect Ratio as a Decisive Factor for the Self-Assembly of Coordination Cages
  作者：Suzanne M. Jansze、Giacomo Cecot、Matthew D. Wise、Konstantin O. Zhurov、Tanya K. Ronson、Ana M. Castilla、Alba Finelli、Philip Pattison、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Genrikh E. Zelinskii、Anna V. Vologzhanina、Yan Z. Voloshin、Jonathan R. Nitschke、Kay Severin

  DOI：10.1021/jacs.5b13190

  日期：2016.2.17

  self-assembly process resulted in the clean formation of tetrahedral Fe(II)4L6 cages instead of cubic cages. In a related fashion, it was possible to control the geometry of Pd(II)-based coordination cages. A metalloligand with a large aspect ratio gave an entropically favored tetrahedral Pd(II)4L8 assembly, whereas an octahedral Pd(II)6L12 cage was formed with a ligand of the same length but with an increased

  可以通过配体的纵横比来控制金属超分子组装体的几何形状和组成。这一点在一系列基于铁和钯的配位笼中得到了证明。具有可变纵横比的官能化笼形螯合物被用作棒状金属配体。从具有中等纵横比的金属配体获得立方 Fe(II)8L12 笼。通过增加配体的长度或减少宽度，自组装过程导致清洁形成四面体 Fe(II)4L6 笼而不是立方笼。以相关的方式，可以控制基于 Pd(II) 的协调笼的几何形状。具有大纵横比的金属配体提供了熵有利的四面体 Pd(II)4L8 组装，而八面体 Pd(II)6L12 笼由相同长度但宽度增加的配体形成。纵横比还可用于控制 Pd(II) 笼的动态混合物的组成。在纵横比略有不同的两种金属配体中，一种产生了 Pd(II)4L8 和 Pd(II)6L12 笼的自分类集合，而另一种则没有。
• Self assembled cages with mechanically interlocked cucurbiturils
  作者：Kimberly G. Brady、Bingqing Liu、Xiaopeng Li、Lyle Isaacs

  DOI：10.1080/10610278.2021.1908546

  日期：2021.2.1

  Fe(NTf2)2 gave tetrahedral MOP 12. Isomeric ligand 16 underwent self-assembly with Fe(OTf)2 to give cube 17. Precomplexation of ligands 11 and 16 with CB[7] gave the acetonitrile soluble CB[7]•11•2PF6 and CB[7]•16•2PF6 complexes. Self-assembly of CB[7]•11•2PF6 with Fe(OTf)2 gave tetrahedron 13 which contains 1.8 mechanically interlocked CB[7] units. Self-assembly of CB[7]•16•2PF6 with Fe(OTf)2 gave cube

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• Design Principles for the Optimization of Guest Binding in Aromatic-Paneled Fe^II₄L₆ Cages
  作者：Tanya K. Ronson、Wenjing Meng、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.7b05202

  日期：2017.7.19

  properties of the cages provided insights into the structural factors important for the observation of guest binding. Both the size and arrangement of the aromatic panels were shown to be crucial for achieving effective encapsulation of large hydrophobic guests, including fullerenes, polycyclic aromatic hydrocarbons, and steroids, with subtle differences in the structure of subcomponents resulting in

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