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N-<(S)->-(R)-α-methylbenzyl ammonium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-<(S)->-(R)-α-methylbenzyl ammonium chloride
英文别名
(1S,2S)-trans-2-<(R)-(α-methylbenzyl)amino>cyclohexanol hydrochloride;(1S,2S)-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]cyclohexan-1-ol;hydrochloride
N-<(S)-<cyclohexan-(S)-2-ol>>-(R)-α-methylbenzyl ammonium chloride化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO*ClH
mdl
——
分子量
255.788
InChiKey
BCCOQJSGYYMLLQ-OQNHHKPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<(S)->-(R)-α-methylbenzyl ammonium chloride 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到(1S,2S)-反式-1,3-氨基环己醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    A convenient method for obtaining trans-2-aminocyclohexanol and trans-2-aminocyclopentanol in enantiomerically pure form
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00221a036
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文献信息

  • A convenient method for obtaining trans-2-aminocyclohexanol and trans-2-aminocyclopentanol in enantiomerically pure form
    作者:L. E. Overman、S. Sugai
    DOI:10.1021/jo00221a036
    日期:1985.10
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