3-methyl-6-(3,5-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-(3,5-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(3,5-Difluorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole；6-(3,5-difluorophenyl)-3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂S
• mdl: MFCD25690922
• 分子量: 250.272
• InChiKey: BCHYAATZZMVRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 3-methyl-6-(3,5-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54.6%的产率得到[(mdfpit)₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  以氟苄基咪唑[2,1-b]噻唑衍生物为主要配体的IrIII配合物的合成及光电性能

  摘要：

  3-甲基-6-(3,5-二氟苯基)咪唑并[ 2,1- b ]噻唑(mdfpit)和3-甲基-6-(3,4,5-三氟苯基)咪唑并[2,1- b ]噻唑(mtfpit) 很容易从硫脲、丙酮和 3,5-二氟苯甲酰溴或 3,4,5-三氟苯甲酰溴制备。这些被用作主要配体来合成十二个磷光 Ir III与吡啶甲酸 (pic)、异喹啉-3-羧酸 (3-IQA)、喹啉-2-羧酸 (2-QA)、2-(吡啶-2-基)苯酚 (2-ylppy)、2- (2,4-二氟苯基)吡啶(dfppy)和吡啶-2-磺酸(2-sappy)作为辅助配体。研究了它们的结构、光致发光和电化学性质。在主配体的苯环中引入更多的氟原子后，所得Ir III配合物的热稳定性、光致发光量子产率（PLQY）、LUMO能级和发光效率显着提高，光致发光发射光谱呈蓝色-转移了。它们的最大发射波长在 517-618 nm 范围内，发光颜色从绿光到红光范围。使用合成的

  DOI：

  10.1039/d1nj03784f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-6-(3,5-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  以氟苄基咪唑[2,1-b]噻唑衍生物为主要配体的IrIII配合物的合成及光电性能

  摘要：

  3-甲基-6-(3,5-二氟苯基)咪唑并[ 2,1- b ]噻唑(mdfpit)和3-甲基-6-(3,4,5-三氟苯基)咪唑并[2,1- b ]噻唑(mtfpit) 很容易从硫脲、丙酮和 3,5-二氟苯甲酰溴或 3,4,5-三氟苯甲酰溴制备。这些被用作主要配体来合成十二个磷光 Ir III与吡啶甲酸 (pic)、异喹啉-3-羧酸 (3-IQA)、喹啉-2-羧酸 (2-QA)、2-(吡啶-2-基)苯酚 (2-ylppy)、2- (2,4-二氟苯基)吡啶(dfppy)和吡啶-2-磺酸(2-sappy)作为辅助配体。研究了它们的结构、光致发光和电化学性质。在主配体的苯环中引入更多的氟原子后，所得Ir III配合物的热稳定性、光致发光量子产率（PLQY）、LUMO能级和发光效率显着提高，光致发光发射光谱呈蓝色-转移了。它们的最大发射波长在 517-618 nm 范围内，发光颜色从绿光到红光范围。使用合成的

  DOI：

  10.1039/d1nj03784f