poly(ethylene glycol) monomethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: poly(ethylene glycol) monomethyl ether
• 英文别名: 1-methoxypoly(ethylene glycol)；α-methoxy-ω-hydroxy poly(ethylene glycol)；PEG2000-OCH3；methoxy polyethylene glycol；poly(ethylene glycol)methyl ether 2000；methoxy-polyethylene glycols-2000；poly(ethylene glycol)methyl ether；PEG M 2000；PEG2000；methoxyPEG(2000)；mPEG2000；mPEG45；PEG；mPEG45-OH；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₉₁H₁₈₄O₄₆
• 分子量: 2014.43
• InChiKey: BCMNKGYOWCBVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  137
• 可旋转键数：
  134
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  436
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  46

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  poly(ethylene glycol) monomethyl ether 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈负载的金铂催化剂可选择性氧化烷基乙氧基化物

  摘要：

  这项工作涵盖了基于二氧化铈的AuPt催化剂的开发，该催化剂用于将烷基乙氧基化物选择性好氧氧化为其相应的羧酸。通过优化金属负载量和Au / Pt比，可以在保持总选择性的同时显着提高催化剂的活性。尽管选择二氧化铈作为载体有助于抑制中间金属的浸出，但该催化剂在重复批处理中仍显示出较差的长期稳定性。TPR研究最终可以将失活的原因确定为过氧化。通过连续模式的长期稳定性研究证实了这些怀疑。事实证明，通过采用不利的氧化反应条件，有可能使催化剂失活，即低底物浓度和过量氧气。通过在连续流模式或重复批次中避免这种不利条件，催化剂的长期稳定性大大提高。各种乙氧基化物的底物筛选表明，该催化剂非常适合选择性氧化多种烷基乙氧基化物。

  DOI：

  10.1039/c3cy00252g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(octadecyloxy)propan-2-yl(7-(((4-methoxypoly-(ethylene glycol[MW2000])carbamoyl)oxy)butoxy)-7-(4′-methylphenyl)hept-6-en-2-yl)carbamate 在 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 生成 poly(ethylene glycol) monomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过具有可调 pH 敏感性的异双功能苯基取代乙烯基醚介导的融合脂质体的去聚乙二醇化引发酸触发释放

  摘要：

  已开发出一类新的具有可调酸敏感性的异双官能苯基取代乙烯基醚 (PIVE) 偶联剂。PIVE 化合物设计为在酸性条件下水解，水解速率可以通过合理选择苯环取代基而改变。这些试剂被掺入 2-甲氧基聚（乙二醇）PEG 共轭的 1,3-二十八烷基外消旋体中-甘油脂质产生酸可裂解的脂质聚合物 mPEG-[H-PIVE]-DOG、mPEG-[F-PIVE]-DOG、mPEG-[Me-PIVE]-DOG 和 mPEG-[MeO-PIVE]-DOG . 这些脂质聚合物在酸性条件（pH 3.5 或 4.5）下水解，水解速度取决于 α-苯基乙烯基醚取代基的给电子或吸电子特性，同时在 pH 7.4 下保持稳定。这些化合物与 1,2-dioleoyl- sn 的混合-甘油-3-磷酸乙醇胺 (DOPE) 以 10:90 mPEG-PIVE-Lipid:DOPE 的比例在中性 pH 下产生稳定的脂质体；然而，溶液的酸化

  DOI：

  10.1021/bc300266y

文献信息

• One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
  作者：Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.1c05813

  日期：2021.8.11

  efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with

  核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递，最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效，但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质，代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而，中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里，我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发，该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成，并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与
• Telodendrimer-Based Macromolecular Drug Design using 1,3-Dipolar Cycloaddition for Applications in Biology
  作者：Hossein Yazdani、Esha Kaul、Ayoob Bazgir、Dusica Maysinger、Ashok Kakkar

  DOI：10.3390/molecules25040857

  日期：——

  An architectural polymer containing hydrophobic isoxazole-based dendron and hydrophilic polyethylene glycol linear tail is prepared by a combination of the robust ZnCl2 catalyzed alkyne-nitrile oxide 1,3-dipolar cycloaddition and esterification chemistry. This water soluble amphiphilic telodendrimer acts as a macromolecular biologically active agent and shows concentration dependent reduction of glioblastoma (U251) cell survival.

  一种包含疏水异噁唑基树状结构和亲水聚乙二醇线性尾部的建筑聚合物是通过强大的ZnCl2催化的炔基-亚硝基氧化物1,3-二极环加成和酯化化学的组合制备的。这种水溶性两性端树聚合物作为一种大分子生物活性剂，表现出浓度依赖性的减少胶质母细胞瘤（U251）细胞存活的效果。
• LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：BARYZA Jeremy

  公开号：US20110200582A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式（I）的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式（XI）的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法，以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
• Detection of subtle extracellular glucose changes by artificial organelles in protocells
  作者：Dishi Wang、Silvia Moreno、Susanne Boye、Brigitte Voit、Dietmar Appelhans

  DOI：10.1039/d1cc03422g

  日期：——

  A dynamic and feedback-controlled approach paves the way for using pH-detecting artificial organelles in the cytoplasm of protocells.

  一种动态的、反馈控制的方法为在原细胞质中使用检测pH的人工细胞器铺平了道路。
• DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY
  申请人：Jacobson Kenneth A.

  公开号：US20090012035A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed are conjugates comprising a dendrimer and a ligand, which is a functionalized congener of an agonist or antagonist of a receptor of the G-protein coupled receptor (GPCR) superfamily, for example, wherein the functionalized congener is an A 1 adenosine receptor agonist having a purine nucleoside moiety and a functional group at the N 6 position of the purine nucleoside moiety, wherein the functional group has the formula (I): N 6 H—Ar 1 —CH 2 —C(═O)NH—R 1 (I), wherein Ar 1 and R 1 as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating various diseases, and a diagnostic method employing such conjugates.

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。