2-[3-(fluoromethoxy)phenyl]-7-pyrrolidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(fluoromethoxy)phenyl]-7-pyrrolidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-[3-(Fluoromethoxy)phenyl]-7-pyrrolidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₄O
• 分子量: 312.347
• InChiKey: BCRDLYYFXYBDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(7-(pyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenol 、 氟甲醇4-甲基苯磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到2-[3-(fluoromethoxy)phenyl]-7-pyrrolidin-1-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS IMAGING AGENTS
  [FR] 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1为苯基，可选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基选自3H、卤素、低级烷基、二甲基氨基、NHC(O)-低级烷基、C(O)O-低级烷基、低级烷氧基、OC(3H)3、O11CH3、OCH2CH218F、被卤素取代的低级烷氧基、羟基、被羟基取代的低级烷基、S-低级烷基，或被杂环基团取代；或者R1为苯并[d][1,3]二氧环戊烯-5-基、2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基、茚满酮-2-基，或者为杂芳基，选自噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吡嗪基或苯并噻唑基；R2为氢、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R3为低级烷基、C(3H)3、11CH3、被卤素取代的低级烷基、-(CH2)2-O-被卤素取代的低级烷基或环烷基；或者R2和R3与其所连接的N原子一起形成含有-CH2CH2CHRCH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2-NR-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2CHRCH2-、-CH2CHRCH2-或(A)的环；R为氢、卤素、被卤素取代的低级烷基或低级烷氧基；或者为药学上可接受的酸加成盐，为外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体。这些化合物适合作为成像工具，通过识别大脑中tau聚集体过剩的潜在患者，从而改善诊断，这些患者可能发展为阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014187762A1

文献信息

• 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS IMAGING AGENTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：EP2999701B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US9801961B2
  申请人：——

  公开号：US9801961B2

  公开（公告）日：2017-10-31