从亚乙基双(四氢
茚基)(甲基)
锆酰胺(R = 烷基或芳基,R' = 芳基)(S,S)-26 中消除
甲烷得到差向异构
锆氮丙啶 25 和 30 的混合物。在形成
碳酸亚
乙酯时,在较差的ee(+14%至-56%)下获得
α-氨基酸甲酯16;16 的 ee 反映了 25 到 30 的动力学比。当在加入
碳酸亚
乙酯之前允许具有 R = 芳基的差向异构
锆氮丙啶平衡时,酯 16 的 ee 大于 96%。当 R = 烷基的差向异构 zirconaaziridines 在加入
碳酸亚
乙酯之前被允许平衡时,在 21-97% ee 中获得 16。当
异氰酸酯加入到
锆氮丙啶差向异构体 25 和 30 中时,得到的苯基甘
氨酰胺的 ee 为 80-99%。ee' 当 R' 为邻茴香基时,酯和酰胺的 s 比当 R' 为 Ph 时更好。 Curtin-Hammett-Winstein-Holness 分析解释了酯和酰胺的立体
化学。当差向异构体的平衡混合物