cyclopropanecarboxylic acid {3-[6-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropanecarboxylic acid {3-[6-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-amide
• 英文别名: 4-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(cyclopropylcarbonylamino)anilino]pyrimidine；N-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 414.387
• InChiKey: BDEIZIRLFKWBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)环丙烷羧酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid {3-[6-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  从组合激酶导向的杂环文库中发现 EGFR 选择性 4,6-二取代嘧啶

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶是制药业开发药物的首批受体酪氨酸激酶之一，因为它在多种肿瘤中普遍存在过度表达。尽管在临床中验证了几种基于喹唑啉的支​​架，但仍缺乏能够选择性抑制 EGFR 激酶活性的替代化学结构类别。在这里，我们描述了酶促和细胞 EGFR 活性的强效和高选择性 4,6-二取代嘧啶抑制剂的发现，并解释了它们异常程度的激酶选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0567485

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Qiong

  公开号：US20090181991A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Lck, IR, IGF-1R, JNK1α, Flt3, Fes, EFGR (Her-1, erbB-1), cSRC, CDK1/cyclinB, c-RAF, BTK, Bmx, Axl, Aurora-A, Abl, BCR-Abl, TrkB, Tie2, Syk, SGK, SAPK2a, Rsk1 and Met kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Lck、IR、IGF-1R、JNK1α、Flt3、Fes、EFGR（Her-1、erbB-1）、cSRC、CDK1/ cyclinB、c-RAF、BTK、Bmx、Axl、Aurora-A、Abl、BCR-Abl、TrkB、Tie2、Syk、SGK、SAPK2a、Rsk1和Met激酶异常激活的疾病或疾病。
• Discovery of EGFR Selective 4,6-Disubstituted Pyrimidines from a Combinatorial Kinase-Directed Heterocycle Library
  作者：Qiong Zhang、Yi Liu、Feng Gao、Qiang Ding、Charles Cho、Wooyoung Hur、Yunho Jin、Tetsuo Uno、Claudio A. P. Joazeiro、Nathanael Gray

  DOI：10.1021/ja0567485

  日期：2006.2.1

  there is a dearth of alternative chemical structure classes that are capable of inhibiting EGFR kinase activity selectively. Here we describe the discovery of potent and highly selective 4,6-disubstituted pyrimidine inhibitors of enzymatic and cellular EGFR activity and provide an explanation for their exceptional degree of kinase selectivity.

  表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶是制药业开发药物的首批受体酪氨酸激酶之一，因为它在多种肿瘤中普遍存在过度表达。尽管在临床中验证了几种基于喹唑啉的支​​架，但仍缺乏能够选择性抑制 EGFR 激酶活性的替代化学结构类别。在这里，我们描述了酶促和细胞 EGFR 活性的强效和高选择性 4,6-二取代嘧啶抑制剂的发现，并解释了它们异常程度的激酶选择性。