tert-butyl 3-(2-(methylamino)ethoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(methylamino)ethoxy)propanoate
• 英文别名: Methylamino-PEG1-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-(methylamino)ethoxy]propanoate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: BDFGXPFIPPZYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯	tert-butyl 3-(2-aminoethoxy)propanoate	1260092-46-3	C9H19NO3	189.255

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(methylamino)ethoxy)propanoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩增显微镜中核酸的通用标记策略

  摘要：

  扩展显微镜 (ExM) 能够在常规荧光显微镜上对核糖核酸 (RNA) 进行纳米级成像，从而提供有关在（亚）细胞分辨率和空间背景下基因表达的复杂模式的信息。为了扩展此类策略的使用，我们检查了一系列多价试剂，这些试剂允许以统一的方法标记和嫁接脱氧核糖核酸 (DNA) 寡核苷酸探针。我们证明该试剂与第三代原位杂交链式反应RNA FISH（原位荧光杂交）技术，同时显示目标转录物的完全保留。此外，我们验证并证明我们的标记方法与多色染色兼容。通过寡核苷酸偶联抗体，我们在 ×4 ExM 和 ×10 ExM 中表现出优异的性能，在扩展前和扩展后标记策略中，在 ×10 ExM 中实现了约 50 nm 的分辨率。我们的结果表明，我们的多价分子能够使 ExM 的 DNA 寡核苷酸快速功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05931
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(2-(methylamino)ethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020163637A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163637A5

文献信息

• Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2)
  作者：Andres Valdivia、Purav P. Vagadia、Guangxu Guo、Eilidh O’Brien、Daniela Matei、Gary E. Schiltz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01859

  日期：2023.7.27
• BISPHOSPHONATE-LINKED COMPOUNDS
  申请人：OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：US20220133894A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention concerns novel compounds useful in the treatment of cancer, particularly including compounds linking a bisphosphonate moiety with KBU2046, and pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, polymorphs, solvates, hydrates, and enantiomers thereof, as well as methods for their production and pharmaceutical compositions comprising them.
• [EN] BISPHOSPHONATE-LINKED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIÉS À DES BISPHOSPHONATES
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020163637A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention concerns novel compounds useful in the treatment of cancer, particularly including compounds linking a bisphosphonate moiety with KBU2046, and pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, polymorphs, solvates, hydrates, and enantiomers thereof, as well as methods for their production and pharmaceutical compositions comprising them.
• DEGRADERS OF TISSUE TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2)
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20240287033A1

  公开（公告）日：2024-08-29

  Disclosed herein is a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that has a formula M TG2 -L-M E3 . M TG2 is a moiety that binds to tissue transglutaminase 2 (TG2), L is a bond or a linker covalently attaching M TG2 and M E3 , and M E3 is a moiety that binds to an E3 ubiquitin ligase. Disclosed herein are also the uses of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same, in a method of treating a disease or disorder associated with TG2 activity or in a method of inhibiting cell proliferation.
• WO2020163637A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163637A5

  公开（公告）日：2023-02-07