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4,5-diamino-6-chloro-2-propylthiopyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-diamino-6-chloro-2-propylthiopyrimidine
英文别名
6-Chloro-2-propylsulfanylpyrimidine-4,5-diamine;6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidine-4,5-diamine
4,5-diamino-6-chloro-2-propylthiopyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C7H11ClN4S
mdl
——
分子量
218.71
InChiKey
BDIYHZSJWKHHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-diamino-6-chloro-2-propylthiopyrimidine盐酸potassium carbonate溶剂黄146三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 替格瑞洛
    参考文献:
    名称:
    一种替格瑞洛的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法,该方法以4,6‑二卤代‑5‑硝基‑2‑丙硫基嘧啶(II)为原料,经取代、还原、成环、取代、脱保护等一系列反应,得到替格瑞洛。该方法原材料廉价易得,工艺条件简单,后处理方便,总收率高,更适合工业生产。
    公开号:
    CN111978327B
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 在 platinum on activated charcoal 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4,5-diamino-6-chloro-2-propylthiopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种替格瑞洛的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法,该方法以4,6‑二卤代‑5‑硝基‑2‑丙硫基嘧啶(II)为原料,经取代、还原、成环、取代、脱保护等一系列反应,得到替格瑞洛。该方法原材料廉价易得,工艺条件简单,后处理方便,总收率高,更适合工业生产。
    公开号:
    CN111978327B
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2013092900A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.
    本发明涉及有机合成领域,描述了合成特定中间体的方法,适用于制备三唑吡咯啉类化合物,如替卡格雷。
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARING [1S- [1-ALPHA, 2-ALPHA, 3-BETA (1S*, 2R*) 5-BETA] ] -3- [7- [2- (3, 4-DIF LUOROPHENYL) -CYCLOPROPYLAMINO] - 5- (PROPYLTHIO) -3H-1, 2, 3-TRIAZOLO [4, 5-D] PYRIMIDIN-3-YL] -5- (2- HYDROXYETHOXY) CYCLOPENTANE-1, 2-DIOL AND TO ITS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LE [1S-[1-ALPHA,2-ALPHA,3-BÊTA(1S*,2R*)-5-BÊTA]]-3-[7-[2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)-CYCLOPROPYLAMINO]-5-(PROPYLTHIO)-3H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDIN-3-YL]-5-(2-HYDROXYÉTHOXY)CYCLOPENTANE-1,2-DIOL ET SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010030224A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention is directed to a process for preparing [1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]]- 3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5- d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-l,2-diol and to intermediates useful in the process.
    本发明涉及一种制备[1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]]-3-[7-[2-(3,4-二氟苯基)-环丙基氨基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-二醇的方法,以及在该方法中有用的中间体。
  • US9604991B2
    申请人:——
    公开号:US9604991B2
    公开(公告)日:2017-03-28
  • 一种替格瑞洛的制备方法
    申请人:南京一心和医药科技有限公司
    公开号:CN111978327B
    公开(公告)日:2022-06-10
    本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法,该方法以4,6‑二卤代‑5‑硝基‑2‑丙硫基嘧啶(II)为原料,经取代、还原、成环、取代、脱保护等一系列反应,得到替格瑞洛。该方法原材料廉价易得,工艺条件简单,后处理方便,总收率高,更适合工业生产。
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