摘要:
提供一种治疗或改善动物中的某些纤维化疾病或其他适应症的方法,包括人类,包括给予化合物I的有效量:Y—Ar⊕·X—其中:a. Ar是一个具有第一个环氮原子和可选择第二或第三环氮原子的五元或六元杂环芳基环,其余环原子为碳、氧或硫,前提是Ar的第一个氮原子是季铵氮,且Ar不是噻唑、噁唑或咪唑;b. Y取代在第一个环氮原子上,但前提是如果Ar是吡唑、吲唑、(1,2,3)-三唑、苯并三唑或(1,2,4)-三唑,则第二环氮原子被取代;c. Y是:1. 公式为—CH(R5)—R6[在一个实施例中优选]的基团(a)其中R5是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基烷基、羟基[C1到C6]烷基、二烷基氨基烷基、(N-[C6或C10]芳基)(N-烷基)氨基烷基、哌啶-1-基烷基、吡咯啉-1-基烷基、氮杂环烷基、4-烷基哌嗪-1-基烷基、4-烷基哌啶-1-基烷基、4-[C6或C10]芳基哌嗪-1-基烷基、4-[C6或C10]芳基哌啶-1-基烷基、氮杂环烷基、吗啉-4-基烷基、硫代吗啉-4-基烷基、哌嗪-1-基烷基、哌啶-1-基烷基、[C6或C10]芳基,或独立地与R6相同;(b)其中R6是(1)氢、烷基(可由烷氧羰基取代)-、烯基、炔基、氰基、氰基烷基、或Rs,其中Rs是一个[C6或C10]芳基或含有1-3个杂原子(氧、氮和硫)的4-10个环原子的杂环;或(2) 公式为—W—R7[在一个实施例中优选],其中R7是烷基、烷氧基、羟基或Rs [在一个实施例中优选],其中W是—C(═O)—或—S(O)2—;(3) 公式为—W—OR8,其中R8是氢或烷基,(4) 公式为—CH(OH)Rs;或(5) 公式为—W—N(R9)R10,其中(a) R9是氢,R10是烷基或环烷基,可选择取代;或(b) R9是氢或烷基,R10是Ar;或(c) R9是氢或烷基,R10是含有1-3个杂原子(氧、氮和硫)的4-10个环原子的杂环;或(d) R9和R10都是烷基基团;或(e) R9和R10连同N形成含有4-10个环原子的杂环,该环可在环中包含最多一个额外的来自N、O或S的杂原子,该杂环可选择取代;或(f) R9和R10都是氢;或2. —NH2,e. X是一种药用可接受的阴离子,如果化合物提供中和盐,则可能不存在,或(B) 化合物的药用可接受的盐。