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ethyl 2-{(3R,5R)-2-benzyl-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidin-3-yl}thiazole-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-{(3R,5R)-2-benzyl-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidin-3-yl}thiazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-[(3S,5S)-2-benzyl-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,2-oxazolidin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 2-{(3R,5R)-2-benzyl-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]isoxazolidin-3-yl}thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C21H26N2O5S
mdl
——
分子量
418.514
InChiKey
BDQXRGKBKXVWNC-OKZBNKHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锌(II)的三氟甲磺酸盐控制的C-(2-噻唑基)硝酮的1,3-偶极环加成反应:在合成新型偶氮唑啉类似物的过程中的应用
    摘要:
    当在1当量的三氟甲磺酸锌存在下进行反应时,C-(2-噻唑基)硝酮与烯丙基醇之间的环加成反应具有完全的外切选择性。在微波辐射下,反应速率大大提高。手性双亲亲油的使用使得该方法学可用于合成迄今未知的对映体纯的C-核苷噻唑林的异恶唑烷基类似物。
    DOI:
    10.1021/jo051572a
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