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Pharbitic Acid D

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pharbitic Acid D
英文别名
(3S,11S)-11-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-3-hydroxytetradecanoic acid
Pharbitic Acid D化学式
CAS
——
化学式
C50H88O30
mdl
——
分子量
1169.23
InChiKey
BDRSIIATOXLDQS-FFPJSITRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.3
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    472
  • 氢给体数:
    17
  • 氢受体数:
    30

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pharesinosides A-G, acylated glycosidic acid methyl esters derivatized by NH 2 silica gel on-column catalyzation from the crude resin glycosides of Pharbitis Semen
    作者:Li-Juan Bai、Jian-Guang Luo、Chen Chen、Ling-Yi Kong
    DOI:10.1016/j.tet.2017.03.059
    日期:2017.5
    of Pharbitis nil), led to the isolation of seven new acylated glycosidic acid methyl esters, Pharesinosides A-G (1–7), along with four known ones (8–11). These compounds (1–11) were considered to be generated via methyl esterification of the carboxyl group in acylated glycosidic acids. Their structures including stereochemistry were elucidated on the basis of a combination of the spectroscopic and chemical
    NH中的应用2使用CH硅胶柱色谱22被发现显示牵牛精液的粗树脂苷的分离令人满意的分辨率(种子-MeOH裂叶牵牛),导致了七个新酰化糖苷酸的隔离酯,Pharesinosides AG(1 – 7),以及四个已知的酯(8 – 11)。这些化合物(1 – 11)被认为是通过酰化的糖苷酸中的羧基的甲基酯化产生的。基于光谱和化学方法的结合,阐明了它们的结构,包括立体化学。用人结肠癌细胞系HCT-116评估所有分离株的抗肿瘤迁移活性,化合物7表现出有效的迁移抑制活性。
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