6-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2,2,2-trifluoro-N-methylacetamido)hexanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 241.21
• InChiKey: BDVBLHMROCMWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-[6-(5,6-dihydro-11,12-didehydrobenzo[b,f]azocin-5-yl)-6-oxo-hexyl]-N-methyl-3-{2-[2-(2-{2-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMOLECULE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE

  摘要：

  本发明涉及生物分子共轭物，其包括一种生物分子，其中至少有一种非天然氨基酸（NNAA）构成生物分子的结构，并且NNAA是连接物的附着点，连接物上附着有一种荷载物，特别是细胞毒性药剂。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂和活性释放产物的共轭物，其中共轭物是通过环加成反应制备的。提供了生产方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2016090157A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基己内酰胺 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMOLECULE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE

  摘要：

  本发明涉及生物分子共轭物，其包括一种生物分子，其中至少有一种非天然氨基酸（NNAA）构成生物分子的结构，并且NNAA是连接物的附着点，连接物上附着有一种荷载物，特别是细胞毒性药剂。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂和活性释放产物的共轭物，其中共轭物是通过环加成反应制备的。提供了生产方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2016090157A1

文献信息

• Biomolecule conjugates
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US10335495B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物大分子共轭物，它包括生物大分子，其中至少有一个非天然氨基酸（NNAA）与生物大分子的结构不可分割，并且该非天然氨基酸是连接有效载荷（尤其是细胞毒剂）的连接点。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂的共轭物和包含细胞毒剂的活性释放产物，其中共轭物是通过环化反应生产的。本发明还提供了生产方法、药物组合物和使用方法。
• BIOMOLECULE CONJUGATES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3226910A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• [EN] BIOMOLECULE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016090157A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to biomolecule conjugates which comprise a biomolecule wherein at least one non-natural amino acid (NNAA) is integral to the structure of the biomolecule and wherein the NNAA is a point of attachment of a linker to which a payload, particularly a cytotoxic agent, is attached. More specifically, this invention relates to conjugates of cell-binding agents and active release products comprising cytotoxic agents wherein the conjugates are produced by means of a cycloaddition reaction. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of use are provided.

  本发明涉及生物分子共轭物，其包括一种生物分子，其中至少有一种非天然氨基酸（NNAA）构成生物分子的结构，并且NNAA是连接物的附着点，连接物上附着有一种荷载物，特别是细胞毒性药剂。更具体地说，本发明涉及细胞结合剂和活性释放产物的共轭物，其中共轭物是通过环加成反应制备的。提供了生产方法、药物组合物和使用方法。