5-azidoisophthaloyl dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-azidoisophthaloyl dichloride
• 英文别名: 5-Azidoisophthaloyl chloride；5-azidobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• 化学式: C₈H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 244.037
• InChiKey: BDVDOXFSFJJMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidoisophthaloyl dichloride 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成后功能化索烷支架内机械束缚的新兴特性

  摘要：

  保持分子系统内功能部分的紧密空间接近性可以产生令人着迷的新兴特性。虽然在功能单元的共价束缚方面已经做了很多工作以用于无数的应用，但对机械连接系统的研究相对较少。机械键的形成通常是互锁分子合成的最后一步，这限制了功能化结构的产量。在此，我们介绍了双叠氮化物 [2] 链烯支架的合成，该支架可以使用 CuAAC“点击”化学进行合成后修饰。通过这种方式，我们能够从常见的前体中获得功能化的索烷，并研究机械联锁系统中电化学活性、发射和光二聚单元与非联锁类似物的性能。我们的数据表明，与传统的共价键相比，机械联锁系统可以获得更大的（共）构象灵活性，为开发具有令人兴奋的特性的新功能分子铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2sc04101d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dicarboxyphenyl azide 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 5-azidoisophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  开发源自 Pd2L4 笼状分子的超分子金属凝胶，用于向黑色素瘤细胞 B16−F10 传递抗癌药物

  摘要：

  超分子凝胶是一类重要的材料，具有广泛的应用前景，包括药物输送。虽然超分子凝胶本质上是多孔的，因为在胶凝过程中涉及胶凝剂分子的超分子自组装过程形成了 3D 纳米基质（凝胶基质），但如果胶凝剂分子本身具有分子腔，例如金属有机笼（MOC）分子。具有分子式[(Pd 2 L2 4 ).4NO 3 ].3H 2 O.2DMF.MeOH(Pd-笼)(L2=5-叠氮基-N,N'-二-吡啶-3-基-成功合成了间苯二甲酰胺，并通过 FT-IR、 1 H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线衍射进行了表征。刺激可逆的超分子金属凝胶 PdG 可以很容易地在 DMSO/水混合物中由 Pd 笼形成。 Pd-cage的分子笼被证明可用于负载抗癌药物阿霉素（DOX）。随后，DOX 也被加载到 PdG 中，并递送至黑色素瘤细胞系 B16−F10，MTT 和划痕试验显示，显示出显着的抗癌活性。 PdG 的流变可逆性及其加载和递送

  DOI：

  10.1002/asia.202400419

文献信息

• Second generation specific-enzyme-activated rotaxane propeptides
  作者：Antony Fernandes、Aurélien Viterisi、Vincent Aucagne、David A. Leigh、Sébastien Papot

  DOI：10.1039/c2cc17458h

  日期：——

  A [2]rotaxane, in which the peptidic axle is protected from degradation by the macrocyclic sheath and terminated with a novel glycosidase-cleavable stopper, is rendered water-soluble by derivatisation with tetra(ethylene glycol) (TetEG) or glucosylated tetra(ethylene glycol) (Glc-TetEG) chains using the CuAAC ‘click’ reaction. The Glc-TetEG-derivatised rotaxane propeptide is >50 000 times more soluble in aqueous media than the parent rotaxane. Activation of the water-soluble rotaxane propeptide with a β-galactosidase efficiently releases the parent peptide.

  在环状鞘的保护下，肽类轴避免降解，并以一种新型糖苷酶可裂解的终止基团结尾，通过铜催化的点击反应衍生为四(乙二醇)(TetEG)或糖基化四(乙二醇)(Glc-TetEG)链，使得这种轮烷具有水溶性。相较于母体轮烷，Glc-TetEG衍生化的轮烷前体肽在水中溶解度提高了5万倍以上。利用β-半乳糖苷酶对这种水溶性轮烷前体肽进行激活，能有效释放出母体肽。
• Biosensory layers
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：US05986066A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A biologically recognizing layer on a solid phase consisting of biologically recognizing molecules comprising regions which recognize a substance to be analyzed and regions which do not recognize a substance to be analyzed. The biologically recognizing molecules are aligned on a suitably modified surface by means of molecular regions which do not recognize the substance to be analyzed. The biologically recognizing molecules are cross-linked with the aligning surface and are consequently covalently altered. The molecular regions recognizing the substance to be analyzed are not altered by the covalent bonding and retain their bonding activity. The layer is produced in a novel two-stage method. In the first step, the biologically recognizing molecules, the aligning molecules and carrier molecules are adsorbed. In the second step, the molecules are covalently anchored by cross-linking. Cross-linking is brought about by photolytic activation of a water soluble reagent bonded to the carrier molecules.

  固相上的生物识别层由生物识别分子组成，包括识别待分析物质的区域和不识别待分析物质的区域。这些生物识别分子通过不识别待分析物质的分子区域在经过适当修改的表面上排列。这些生物识别分子与对齐表面交联，并因此发生共价改变。识别待分析物质的分子区域不受共价键合的影响，保留其结合活性。该层是通过一种新颖的两阶段方法制备的。在第一步中，生物识别分子、对齐分子和载体分子被吸附。在第二步中，这些分子通过交联被共价锚定。交联是通过与载体分子结合的水溶性试剂的光解激活实现的。
• A metal-complex-tolerant CuAAC ‘click’ protocol exemplified through the preparation of homo- and mixed-metal-coordinated [2]rotaxanes
  作者：Diego González Cabrera、Bryan D. Koivisto、David A. Leigh

  DOI：10.1039/b713501g

  日期：——

  A series of mono- and bis-metallated [2]rotaxanes has been prepared using a CuAAC ‘click’ protocol that is compatible with metal-coordinated building blocks and ligands; the methodology provides a general means for appending a metal ion or complex to an organic scaffold via Cu(I)-catalysed ‘click’ chemistry, even when the molecule contains redox-active or kinetically labile metals or vacant ligand sites.

  使用与金属配位结构单元和配体兼容的 CuAAC“点击”方案制备了一系列单金属化和双金属化 [2] 轮烷；该方法提供了一种通过 Cu(I) 催化的“点击”化学将金属离子或络合物附加到有机支架上的通用方法，即使分子含有氧化还原活性或动力学不稳定的金属或空配位点。
• CROSS-LINKED ARAMID
  申请人：Universidad de Burgos

  公开号：US20150191570A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention encompasses the process for the preparation of a cross-linked aramid polymer comprising the step of heating a non-crosslinked polymer comprising the repeating unit of formula (I) at a temperature comprised of from 150 to 400° C. for a period of time comprised of from 1 second to 20 minutes, wherein A and B are independently selected from meta-phenylene and para-phenylene, and R1 and R2 are independently selected from H and N 3 , with the proviso that at least one of R1 and R2 is N 3 and R1 and R2 are attached to any of the positions 1, 2, 3, or 4 in para-phenylene and 1, 2, 3 in meta-phenylene; and the obtained cross-linked aramid polymer.

  本发明涵盖了制备交联芳纶聚合物的过程，包括以下步骤：将式（I）重复单元组成的非交联聚合物在温度为150°C至400°C之间加热1秒至20分钟的时间，其中A和B独立地选择自间苯和对苯基苯，R1和R2独立地选择自H和N3，但至少其中之一为N3，且R1和R2附着于对苯基苯的1、2、3或4位和间苯的1、2、3位中的任意一位；以及所得到的交联芳纶聚合物。
• Biologisch erkennende Schichten auf Festphasen sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Schichten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0578148A2

  公开（公告）日：1994-01-12

  Die biologisch erkennende Schicht auf einer Festphase besteht aus biologisch erkennenden Molekülen, welche den Analyten erkennende (bindende) Molekülbereiche und den Analyten nicht erkennende (nicht bindende) Molekülbereiche aufweisen. Die biologisch erkennenden Moleküle sind über Analyt nicht erkennende Molekülbereiche an einer geeignet modifizierten Oberfläche ausgerichtet. Die biologisch erkennende Moleküle sind mit dieser ausrichtenden Oberfläche quervernetzt und somit kovalent verändert. Die den Analyten erkennende Molekülbereiche werden durch die kovalente Bindung nicht verändert und bewahren ihre Bindungsaktivität. Die Herstellung dieser Schicht erfolgt durch ein neues Zweistufenverfahren. Im ersten Schritt erfolgt die Adsorption der biologisch erkennenden Moleküle, der ausrichtenden Moleküle sowie der Trägermoleküle. Im zweiten Schritt erfolgt die kovalente Verankerung durch Vernetzung der Moleküle untereinander. Die Vernetzung erfolgt durch photolytische Aktivierung des mit den Trägermolekülrn verbundenen Reagenz. Dieses Reagenz enthält auch nach seiner Umsetzung mit den Trägermolekülen wasserlöslich machende Gruppen.

  固相上的生物可识别层由生物可识别分子组成，其中有识别（结合）分析物的分子区域和不识别（不结合）分析物的分子区域。 在经过适当修饰的表面上，生物识别分子排列在分析物非识别分子区域之上。生物识别分子与对齐表面交联，从而进行共价修饰。识别分析物的分子区域不会因共价键而改变，并保持其结合活性。 这一层是通过一种新的两阶段工艺制作而成的。第一步，吸附生物识别分子、配位分子和载体分子。第二步，通过分子间的交联实现共价锚定。交联是通过光解活化与载体分子结合的试剂来实现的。这种试剂在与载体分子反应后仍含有水溶性基团。