已经使用两种不同的方案有效地合成了立体异构纯的通式7的三取代的α,β-不饱和酯。第一种涉及(O)/
铜(I)介导的交叉偶联烷基(间反应的
钯ë)-2-三
丁基锡烷基-2-烯酸酯,(ë) - 2,和芳基或链烯基
碘化物。第二种方案允许制备立体定义的2-芳基,2-甲基,2-(1-烯基)以及2-酰基取代的α,β-不饱和酯,其基于容易获得的烷基之间的交叉偶联反应在催化量的PdCl 2(PhCN)2存在下,
NMP中的(Z)-或(E)-2-卤-2-链烯酸酯和
有机锡,AsPh 3和CuI。已证明按照该程序制备的(Z)-和(E)-2-
乙烯基取代的α,β-不饱和酯是(Z)-和(E)-α-亚烷基-
γ-丁内酯的有用前体,((Z)-和(E)-8。