(S)-tert-butyl 4-chloro-2-((2-methylpyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-chloro-2-((2-methylpyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 381.903
• InChiKey: BEJJMFPETMOMKC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-chloro-2-((2-methylpyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzylcarbamate 、 叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-diboc-(S)-1-((R)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(2-(aminomethyl)-5-chlorobenzyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE THROMBIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THROMBINE À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明的化合物，可以用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：(I)或其药学上可接受的盐，其中R是杂环或-(CR4R5)1-2NH2，其中R4和R5在每次出现时均独立地是H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；R1为C1-6烷基；R2为NH2、OH、NHSO2C1-6烷基或NHC(O)C1-6烷基；R3为C3-8碳环、芳基或CR6R7R8，其中R6为氢或CH3，R7为氢或CH3，R8为CH3、芳基或5-7元杂环芳基，其中芳基和5-7元杂环芳基在每次出现时均独立地未取代或单取代、双取代、三取代或四取代的卤素，所述的杂环芳基具有1、2、3或4个氮原子。

  公开号：

  WO2014025658A1
• 作为产物：
  描述：

  1-azidomethyl-2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-chlorobenzene 在 哌啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-tert-butyl 4-chloro-2-((2-methylpyrrolidine-2-carboxamido)methyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE THROMBIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THROMBINE À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明的化合物，可以用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其结构如下：(I)或其药学上可接受的盐，其中R是杂环或-(CR4R5)1-2NH2，其中R4和R5在每次出现时均独立地是H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；R1为C1-6烷基；R2为NH2、OH、NHSO2C1-6烷基或NHC(O)C1-6烷基；R3为C3-8碳环、芳基或CR6R7R8，其中R6为氢或CH3，R7为氢或CH3，R8为CH3、芳基或5-7元杂环芳基，其中芳基和5-7元杂环芳基在每次出现时均独立地未取代或单取代、双取代、三取代或四取代的卤素，所述的杂环芳基具有1、2、3或4个氮原子。

  公开号：

  WO2014025658A1