丙二酸二己酯 | 1431-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二酸二己酯
• 英文名称: dihexyl malonate
• 英文别名: Malonsaeure-dihexylester；malonic acid,di-n-hexyl ester；dihexyl propanedioate
• CAS: 1431-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: MQXAJNXSULJYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1783

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

SDS

丙二酸二己酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Dihexyl Malonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙二酸二己酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1431-37-4
俗名： Malonic Acid Dihexyl Ester
分子式： C15H28O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
丙二酸二己酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
丙二酸二己酯

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙二酸二己酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二己酯 在 盐酸 、 亚碘酰苯 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到dihexyl 2-chloromalonate
  参考文献：
  名称：

  高价碘介导的2-氟和2-氯丙二酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要 用碘代苯和Et 3 N·5HF试剂体系直接对丙二酸酯进行氟化，得到了相应的2-氟丙二酸酯，收率很高。使用碘代苯和盐酸的直接氯化也以高收率提供了2-氯丙二酸酯。 用碘代苯和Et 3 N·5HF试剂体系直接对丙二酸酯进行氟化，得到了相应的2-氟丙二酸酯，收率很高。使用碘代苯和盐酸的直接氯化也以高收率提供了2-氯丙二酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378747
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 sodium hexanolate 生成 丙二酸二己酯
  参考文献：
  名称：

  Dashkevich,D.B.; Pechenyuk,V.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 256 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• One-Pot Synthesis of 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones: Advantages and Scopes
  作者：Mario L. Aimar、Rita H. de Rossi

  DOI：10.1055/s-2000-8202

  日期：——

  The reaction of dialkyl malonate esters with P 2S5/S8 in boiling xylene in the presence of 2-mercaptobenzothiazole/ZnO as catalyst produces 5-alkylthio-3 H-1,2-dithiole-3-thiones as major identifiable product. Moderate yields were obtained with malonate esters of primary alcohols. The reaction fails with malonate esters of secondary alcohols. Regarding the substituent in position two, di- alkyl malonates

  在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下，丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基，具有 CH3、Ph、CH2Ph、OCH3 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物，而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。
• METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US20150166587A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH 3 ) or a higher phophine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH 3 ) and higher phophines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中，氢磷化物（PH3）或更高的磷化物与质子化合物发生反应，产生磷铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯发生反应，产生四元磷铵盐。一方面，氢磷化物（PH3）和更高的磷化物，包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物，在与质子化合物中和后变得足够活性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换程序，该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐，还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。
• Studies of the Electronic Effects of Zinc Cluster Catalysts and Their Application to the Transesterification of β‐Keto Esters
  作者：Kazushi Agura、Yukiko Hayashi、Mari Wada、Daiki Nakatake、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/asia.201600062

  日期：2016.5.20

  The electronic effects of tetranuclear zinc cluster catalysts on transesterification were investigated by changing the carboxylate ligands in the clusters. High catalyst activity crucially depended on the balance between Lewis acidity and Brønsted basicity of the catalyst; this was consistent with the dual activation of both the electrophile and nucleophile by the cooperative zinc centers. In addition

  通过改变簇中的羧酸根配体，研究了四核锌簇催化剂对酯交换反应的电子效应。催化剂的高活性关键取决于路易斯酸度和布朗斯台德碱度之间的平衡。这与锌配合中心对亲电试剂和亲核试剂的双重激活是一致的。此外，四核锌簇催化剂实现了β-酮酯的酯交换，具有前所未有的广泛的底物通用性，其中新开发的五氟丙酸酯桥连的锌簇和4-二甲基氨基吡啶添加剂极大地提高了空间拥挤的α-和α的反应性， α-二取代的β-酮酸酯。
• METHOD FOR PREPARING (7E)-7, 9-DECADIENOATE ESTER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190106374A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  One object of the invention is to provide a method for preparing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester and (7E)-7,9-decadienoate ester, which are valuable as intermediates. The method for preparing a (7E)-7,9-decadienoate ester (5) comprises at least steps of: hydrolyzing a 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester (2), R 3 O(R 2 O)CHCH═CH(CH 2 ) 5 CO 2 R 1 , to form a (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3); and subjecting the (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3) to a Wittig reaction with a triarylphosphonium methylide (4), Ar 3 P═CH 2 , to form the (7E)-7,9-decadienoate ester (5). The 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester may be prepared by, for example, reducing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester (1).

  该发明的一个目的是提供一种制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯和(7E)-7,9-癸二烯酸酯的方法，这些化合物作为中间体具有很高的价值。制备(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤：水解9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯(2)，R3O(R2O)CHCH═CH(CH2)5CO2R1，形成(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)；将(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)与三芳基膦甲烯基化合物(4)，Ar3P═CH2，进行威蒂格反应，形成(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)。可以通过还原9,9-二烷氧基-7-壬炔酸酯(1)来制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯。