2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-Methylpyridinium trifluoromethanesulfonate；2-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CHF₃O₃S*C₆H₇N
• 分子量: 243.207
• InChiKey: BELJHQQHVTYWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮气 、 2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 在 双(环戊二烯)钴 、 C₄₀H₆₅FeMoN₇P₂*C₄H₁₀O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  基于氮杂二茂铁的 PNP 型钳形配体：钼、铬和铁配合物的合成及其固氮反应性

  摘要：

  我们新制备并表征了一系列基于氮杂二茂铁的 PNP 型钳状配体和相应的钼、铬和铁配合物。已经详细研究了钼-二氮配合物对固氮的化学计量和催化反应性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601051
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 三氟甲磺酸 以 乙醚 为溶剂， 以99 %的产率得到2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  还原光电催化中持续电荷转移状态的分子间质子耦合电子转移反应

  摘要：

  在还原电催化和光催化中应用质子耦合电子转移（PCET）试剂的兴趣需要减轻竞争性析氢反应的策略。 PCET 供体光激发至电荷分离态 (CSS) 可以产生强大的氢原子供体，能够在与其基态相对应的相对阳极电位下进行电化学回收。然而，挑战在于设计一种具有足够长寿命的激发态以实现双分子反应的介体。在这里，我们描述了一种强大的二茂铁衍生的光电化学 PCET 介体，其表现出异常长的 CSS 寿命（τ ∼ 0.9 μs）。除了详细的光物理研究之外，还提出了概念验证化学计量和催化质子耦合还原转化，这说明了这种方法的前景。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02610
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 C₂₇H₂₅FeN 、 2-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到N,N',1,2-tetraphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  还原光电催化中持续电荷转移状态的分子间质子耦合电子转移反应

  摘要：

  在还原电催化和光催化中应用质子耦合电子转移（PCET）试剂的兴趣需要减轻竞争性析氢反应的策略。 PCET 供体光激发至电荷分离态 (CSS) 可以产生强大的氢原子供体，能够在与其基态相对应的相对阳极电位下进行电化学回收。然而，挑战在于设计一种具有足够长寿命的激发态以实现双分子反应的介体。在这里，我们描述了一种强大的二茂铁衍生的光电化学 PCET 介体，其表现出异常长的 CSS 寿命（τ ∼ 0.9 μs）。除了详细的光物理研究之外，还提出了概念验证化学计量和催化质子耦合还原转化，这说明了这种方法的前景。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02610

文献信息

• Substituted 3-amino-thieno [2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040180922A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the I&kgr;B kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1和R2在此定义，这些化合物可用作I&kgr;B激酶（IKK）复合物的抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Access to <i>N</i>-Alkylazaheterocyclic Salts by Activation of Alkoxy C–O Bonds in Polyol Esters
  作者：Zhan Shi、Qiang Bian、Zhi Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00383

  日期：2023.7.21

  are conveniently synthesized from polyol esters and azaheterocyclic salts under solventless conditions. In particular, paraquat-like derivatives showed comparable herbicidal activity toward several common weeds. Mechanistic studies suggest that polyesters likely underwent partial hydrolysis and neighboring group participating dehydration under the action of acidic salt to generate five-membered ring

  在无溶剂条件下，可以由多元醇酯和氮杂杂环盐方便地合成多种N-烷基氮杂杂环盐。特别是，百草枯样衍生物对几种常见杂草表现出相当的除草活性。机理研究表明，聚酯可能在酸性盐的作用下发生部分水解和邻基参与脱水，生成五元环中间体，与氮杂环反应完成N-烷基化。
• US6974870B2
  申请人：——

  公开号：US6974870B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• Azaferrocene‐Based PNP‐Type Pincer Ligand: Synthesis of Molybdenum, Chromium, and Iron Complexes and Reactivity toward Nitrogen Fixation
  作者：Shogo Kuriyama、Kazuya Arashiba、Kazunari Nakajima、Hiromasa Tanaka、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/ejic.201601051

  日期：2016.10

  We have newly prepared and characterized a series of the azaferrocene-based PNP-type pincer ligands and the corresponding molybdenum, chromium, and iron complexes. The stoichiometric and catalytic reactivity of molybdenum-dinitrogen complexes toward nitrogen fixation has been investigated in details.

  我们新制备并表征了一系列基于氮杂二茂铁的 PNP 型钳状配体和相应的钼、铬和铁配合物。已经详细研究了钼-二氮配合物对固氮的化学计量和催化反应性。
• Intermolecular Proton-Coupled Electron Transfer Reactivity from a Persistent Charge-Transfer State for Reductive Photoelectrocatalysis
  作者：Pablo Garrido-Barros、Catherine G. Romero、Jay R. Winkler、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.4c02610

  日期：——

  applying proton-coupled electron transfer (PCET) reagents in reductive electro- and photocatalysis requires strategies that mitigate the competing hydrogen evolution reaction. Photoexcitation of a PCET donor to a charge-separated state (CSS) can produce a powerful H-atom donor capable of being electrochemically recycled at a comparatively anodic potential corresponding to its ground state. However

  在还原电催化和光催化中应用质子耦合电子转移（PCET）试剂的兴趣需要减轻竞争性析氢反应的策略。 PCET 供体光激发至电荷分离态 (CSS) 可以产生强大的氢原子供体，能够在与其基态相对应的相对阳极电位下进行电化学回收。然而，挑战在于设计一种具有足够长寿命的激发态以实现双分子反应的介体。在这里，我们描述了一种强大的二茂铁衍生的光电化学 PCET 介体，其表现出异常长的 CSS 寿命（τ ∼ 0.9 μs）。除了详细的光物理研究之外，还提出了概念验证化学计量和催化质子耦合还原转化，这说明了这种方法的前景。