sodium nitromalondialdehyde monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium nitromalondialdehyde monohydrate
• 英文别名: sodium nitromalonaldehyde monohydrate；Sodium nitromalonaldehyde hydrate
• 化学式: C₃H₃NO₄*H₂O*Na
• 分子量: 158.066
• InChiKey: BESLGIMZUIOVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium nitromalondialdehyde monohydrate 、 对茴香胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-甲氧基-3-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinoline enediyne core analogs of dynemicin

  摘要：

  本文描述了一种制备抗肿瘤抗生素dynemicin核心azobicyclo[7.3.1]tridecaenediyne结构的方法。该合成方法允许从N-保护的adamantyl azabicyclo[7.3.1]tridecadiyne有效地生产稳定的enediyne化合物，并且收率良好。起始材料为N-Adamantyl dihydroquinoline或N-Adamantyl 6-methoxy quinoline，并采用adamantyl保护基。此外，还揭示了合成3-羟基-6-甲氧基喹啉和几种N-取代的azobicyclo[7.3.1]tridecaenediyne衍生物的方法。对dynemicin的类似物进行了固体肿瘤和白血病实验。结果表明，这些化合物将有助于治疗某些类型的白血病和实体瘤。揭示的合成方法提供了一条通往新的dynemicin中间体和类似物的途径，这将允许开发第二代和第三代dynemicins。

  公开号：

  US05442065A1

文献信息

• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本文披露了一些化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的多种病症，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20070049610A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, D, E, G, J, X, Y, Z R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物I的公式：或其药学上可接受的盐，其中A、D、E、G、J、X、Y、Z、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07361766B2

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R3a, R4, A, B, b, n, W, X, Y and Z are described herein.

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物以及可选的一种或多种额外治疗剂的制药组合物，并且描述了使用这些化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂组合使用的方法。这些化合物具有公式I的一般结构，其中包括所有的前药、药物可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R3a、R4、A、B、b、n、W、X、Y和Z在此被描述。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]