5-Methyl-2-phenyl-4-[3-phenyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2E)-ylidene]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-4-[3-phenyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2E)-ylidene]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4E)-5-methyl-2-phenyl-4-[3-phenyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]pyrazol-3-one
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 444.538
• InChiKey: BESTURYIFDEMMG-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbothioic acid methylamide 、 2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Methyl-2-phenyl-4-[3-phenyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2E)-ylidene]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 41 的反应：1,2,4-三唑、2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4, 3-a]嘧啶的合成

  摘要：

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。

  DOI：

  10.1080/104265090917448

文献信息

• Reactions of Hydrazonoyl Halides 41: Synthesis of 1,2,4-Triazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, and Triazolo[4, 3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/104265090917448

  日期：2005.9.1

  Triazoles, thiadiazoles, and triazolo[4, 3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of 3-methyl-4-(methylthiothioxomethyl)-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-4-[methylthio(phenylamino)methyl]-2-pyrazolin-5-one, and pyrimidine-2-thiones. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative-methods

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。