1-(quinoline-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinoline-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 1-(Chinolin-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl(quinolin-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: BEYQSNPXWPEIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinoline-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 在 potassium phosphate 、 nickel dichloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到3,4-dihydro-2H-1,2’-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用镍催化的脱羰胺化反应，通过CO挤出分子内重组片段偶联，由酰胺合成of。

  摘要：

  首次建立了由酰胺催化合成synthesis的方法。新开发的CO挤出重组工艺利用了廉价的镍（II）催化剂，并可以高效地提供相应的s。分子内片段偶联显示出优异的化学选择性，从容易获得的酰胺开始，并提供了有价值的alternative合成方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201702867
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 1-(quinoline-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Hettche; Hoshino, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2378

  摘要：

  DOI：