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sodium 4-(benzoxazol-2-yl)phenylsulphamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 4-(benzoxazol-2-yl)phenylsulphamate
英文别名
sodium;N-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]sulfamate
sodium 4-(benzoxazol-2-yl)phenylsulphamate化学式
CAS
——
化学式
C13H9N2O4S*Na
mdl
——
分子量
312.281
InChiKey
BFBBAMCHFBMWSM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.63
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯磺酸4-苯并噁唑-2-苯胺碳酸甲丙酯 为溶剂, 以96%的产率得到sodium 4-(benzoxazol-2-yl)phenylsulphamate
    参考文献:
    名称:
    2-arylbenzazole compounds
    摘要:
    本文披露了含有3'-取代基和4'-NR.sup.2 R.sup.6取代基的2-苯基苯并咪唑化合物,其中苯基中的R.sup.5和R.sup.6分别为氢或烷基,或者4'-NR.sup.5 R.sup.6取代基为N-酰基(或N-苯甲酰基)。还披露了以4'-N磺酸盐形式存在的2-苯基苯并咪唑化合物。这些化合物在肿瘤细胞中表现出显著的选择性细胞毒活性,并为选择性治疗多种癌症提供了潜在有用的化疗药物。
    公开号:
    US06034246A1
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文献信息

  • 2-ARYLBENZAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Cancer Research Ventures Limited
    公开号:EP0812319B1
    公开(公告)日:2002-07-10
  • US6034246A
    申请人:——
    公开号:US6034246A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • [EN] 2-ARYLBENZAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 2-ARYLBENZAZOLE
    申请人:CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:WO1996026932A1
    公开(公告)日:1996-09-06
    (EN) There are disclosed herein 2-phenylbenzazole compounds having a 3'-substituent and a 4'-NR5R6 substituent in the phenyl group where R5 and R6 are each hydrogen or alkyl, or where the 4'-NR5R6 substituent is N-acyl (or N-benzoyl). There are also disclosed 2-phenylbenzazole compounds in the form of 4'-N sulphamate salts. Such compounds exhibit significant selective cytotoxic activity in respect of tumor cells and provide potentially useful chemotherapeutic agents for selective treatment of a range of cancers.(FR) Cette invention concerne des composés 2-phénylbenzazole ayant un substituant en 3' et un substituant NR5R6 en 4' dans le groupe phényle, R5 et R6 étant chacun l'hydrogène ou un alkyle, ou le substituant NR5R6 en 4' étant un N-acyle (ou un N-benzoyle). L'invention se rapporte également à des composés 2-phényl-benzazole sous la forme de sels de sulphamate portant N en 4'. De tels composés présentent une activité cytotoxique sélective significative vis-à-vis des cellules tumorales et permettent de disposer d'agents chimiothérapeutiques potentiellement utiles pour le traitement sélectif d'un certain nombre de cancers.
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