(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)-N-[4-(imidazol-1-yl)phenyl]carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)-N-[4-(imidazol-1-yl)phenyl]carboxamide
• 英文别名: 6-hydroxy-N-(4-imidazol-1-ylphenyl)-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.47
• InChiKey: BFDPFFNXTQQIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎诺二甲基丙烯酸酯 、 4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 、 三甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以3.85 g的产率得到(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)-N-[4-(imidazol-1-yl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylazole compounds, process for producing the same and drugs for hyperlipemia

  摘要：

  通用公式（1）所代表的苯唑化合物或其药用盐，以及作为活性成分含有这些化合物的高脂血症药物，其中A代表咪唑基，吡唑基等；B代表（1a）或（1b）（其中R2和R3分别代表氢，C1-6烷基等；k为0或1至15的整数）；Y代表O，S，键等；Z代表含有1至4个N、O或S原子的可选择取代的饱和或不饱和杂环。在所有化合物中，其中Z为取代的色甘酮-2-基，2,3-二氢苯并呋喃-2-基等，也具有抑制脂质过氧化物形成的作用。

  公开号：

  US06342516B1

文献信息

• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS AND ANTIOXIDANTS
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20090306055A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z (1), wherein B represent the following formula (B-1), A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式(1)表示的化合物：B-D-Z(1)，其中B代表以下式(B-1)，A代表可选取代的咪唑或吡唑基团；E代表以下式(1a)：X代表氧原子，式：SOu，或式：N—R9；Y代表碳原子或氮原子；D代表氧原子、硫原子或式(1a)；Z代表（一个被NHR10或OR11取代的2-色基基团、4-色基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，以及将该化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管疾病的治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• US7553837B2
  申请人：——

  公开号：US7553837B2

  公开（公告）日：2009-06-30