methyl 7-bromo-5-cyano-9H-carbazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-bromo-5-cyano-9H-carbazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O₂
• 分子量: 329.153
• InChiKey: BFHKUFJGTNLOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-bromo-5-cyano-9H-carbazole-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 racemic-2-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-9-[(4-fluorophenyl)(oxan-4-yl)methyl]-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00625
• 作为产物：
  描述：

  4-羧酸甲酯-2-硝基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 7-bromo-5-cyano-9H-carbazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00625

文献信息

• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design
  作者：Ashvinikumar V. Gavai、Derek Norris、George Delucca、David Tortolani、John S. Tokarski、Dharmpal Dodd、Daniel O’Malley、Yufen Zhao、Claude Quesnelle、Patrice Gill、Wayne Vaccaro、Tram Huynh、Vijay Ahuja、Wen-Ching Han、Christopher Mussari、Lalgudi Harikrishnan、Muthoni Kamau、Michael Poss、Steven Sheriff、Chunhong Yan、Frank Marsilio、Krista Menard、Mei-Li Wen、Richard Rampulla、Dauh-Rurng Wu、Jianqing Li、Huiping Zhang、Peng Li、Dawn Sun、Henry Yip、Sarah C. Traeger、Yingru Zhang、Arvind Mathur、Haiying Zhang、Christine Huang、Zheng Yang、Asoka Ranasinghe、Gerry Everlof、Nirmala Raghavan、Ching Kim Tye、Susan Wee、John T. Hunt、Gregory Vite、Richard Westhouse、Francis Y. Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00625

  日期：2021.10.14