5-acetyl-5-benzoyl-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-5-benzoyl-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 1-[5-benzoyl-3-(4-methylphenyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: BFLCNXDHXBWNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-亚甲基丁烷-1,3-二酮 、 N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到5-acetyl-5-benzoyl-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物的反应性。1，3-偶极环加成反应与一氧化二氮

  摘要：

  由羟基酰氯2与三乙胺制备的2-亚甲基-1,3-二羰基化合物1与一氧化二氮的反应区域选择性地产生5,5-二取代的2-异恶唑啉3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390524

文献信息

• Reactivity of 2‐methylene‐1,3‐dicarbonyl compounds. 1,3‐dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxide
  作者：Masashige Yamauchi

  DOI：10.1002/jhet.5570390524

  日期：2002.9

  The reaction of 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds 1 and nitrile oxides, which were prepared from hydroxymoyl chlorides 2 with triethylamine, gave 5,5-disubstituted 2-isoxazolines 3 regioselectively.

  由羟基酰氯2与三乙胺制备的2-亚甲基-1,3-二羰基化合物1与一氧化二氮的反应区域选择性地产生5,5-二取代的2-异恶唑啉3。