isopropyl 2-[(1-(2-(7-chloroquinolin-4-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-[(1-(2-(7-chloroquinolin-4-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-[[1-[2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate；propan-2-yl 2-[[1-[2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₈ClN₇O₃
• 分子量: 558.039
• InChiKey: BFRSRSDINUHONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-chloro-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 isopropyl 2-[(1-(2-(7-chloroquinolin-4-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-氯喹啉杂化物：合成和抗血浆活性

  摘要：

  合成了三唑系留的7-氯喹啉-嘧啶-5-羧酸酯杂化物，并评估了其对恶性疟原虫的氯喹敏感（CQ S）NF54菌株的抗疟原虫活性。该系列中最活跃的杂种进一步针对寄生虫的氯喹抗性（CQ R）Dd2菌株进行了筛选，并针对哺乳动物的Vero细胞系进行了体外细胞毒性研究。此外，它们的理化特性，与血红素（单体和μ-氧代二聚体）和DNA [pUC-18，小牛胸腺（CT）]的结合研究使我们提出了本系列中最活跃成员的合理结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.021

文献信息

• Pyrimidine-chloroquinoline hybrids: Synthesis and antiplasmodial activity
  作者：Rakesh Chopra、Kelly Chibale、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.021

  日期：2018.3

  Triazole tethered 7-chloroquinoline-pyrimidine-5-carboxylate hybrids were synthesized and evaluated for antiplasmodial activity against chloroquine sensitive (CQS) NF54 strain of Plasmodium falciparum. The most active hybrids of the series were further screened against the chloroquine resistant (CQR) Dd2 strain of the parasite and for in vitro cytotoxicity against mammalian Vero cell lines. Further, their

  合成了三唑系留的7-氯喹啉-嘧啶-5-羧酸酯杂化物，并评估了其对恶性疟原虫的氯喹敏感（CQ S）NF54菌株的抗疟原虫活性。该系列中最活跃的杂种进一步针对寄生虫的氯喹抗性（CQ R）Dd2菌株进行了筛选，并针对哺乳动物的Vero细胞系进行了体外细胞毒性研究。此外，它们的理化特性，与血红素（单体和μ-氧代二聚体）和DNA [pUC-18，小牛胸腺（CT）]的结合研究使我们提出了本系列中最活跃成员的合理结合方式。