m-(n-butylcarbamoyloxy)-butyrylacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-(n-butylcarbamoyloxy)-butyrylacetanilide
• 英文别名: [1-(3-acetamidophenyl)-1-oxobutan-2-yl] N-butylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: BFWOUPKEHKJVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-hydroxybutyrylacetanilide 、 异氰酸正丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 m-(n-butylcarbamoyloxy)-butyrylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Crotonanilides

  摘要：

  式##STR1##所示的新型巴豆酰苯胺类化合物，其中R选自##STR2##所示的基团，X选自1至8个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，Z为1至6个碳原子的烷基，X₁为2至12个碳原子的烷氧基烷基，X₂为1至3个碳原子的烷基，X₃选自1至3个碳原子的烷基或烷氧基，R₁和R₂各自为1至3个碳原子的烷基，具有预发和后发除草活性。

  公开号：

  US04036633A1

文献信息

• US4036633A
  申请人：——

  公开号：US4036633A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Crotonanilides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04036633A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Novel crotonanilides of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms and cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, Z is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, X.sub.1 is alkoxyalkyl of 2 to 12 carbon atoms, X.sub.2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, X.sub.3 is selected from the group consisting of alkyl or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are individually alkyl of 1 to 3 carbon atoms having pre- and post-emergence herbicidal activity.

  式##STR1##所示的新型巴豆酰苯胺类化合物，其中R选自##STR2##所示的基团，X选自1至8个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，Z为1至6个碳原子的烷基，X₁为2至12个碳原子的烷氧基烷基，X₂为1至3个碳原子的烷基，X₃选自1至3个碳原子的烷基或烷氧基，R₁和R₂各自为1至3个碳原子的烷基，具有预发和后发除草活性。