摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)dithiocarbamic acid benzyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)dithiocarbamic acid benzyl ester
英文别名
benzyl N-(oxolan-2-ylmethyl)carbamodithioate
(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)dithiocarbamic acid benzyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H17NOS2
mdl
——
分子量
267.416
InChiKey
BGBXPRDMHLDXCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-四氢糠胺二硫化碳氯化苄四丁基碘化铵caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)dithiocarbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Mild and efficient synthesis of thiocarbonates and thiocarbamates via a three-component coupling utilizing Cs2CO3 and TBAI
    摘要:
    The presence of cesium carbonate and tetrabutylammonium iodide (TBAI) facilitated efficient thiocarbonylation of alcohols, and thiocarbamation of amines, using carbon disulfide with alkyl halides. This protocol was mild, chemoselective, and efficient, compared to the existing methods. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00132-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-substituted Dithiocarbamates for the Treatment of Biological Disorders
    申请人:AtheroGenics, Inc.
    公开号:US20030176496A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Abstract of Disclosure N-substituted dithiocarbamate esters in which the amine function bears a hydrogen are provides, as are methods for using the compounds in the treatment of cellular hyperproliferation and VCAM-1 mediated disease. Particularly provided is a method of treating a hyperproliferative disorder such as cancer comprising administering an antiproliferative agent in combination with a potentiating effective amount of a N-substituted dithiocarbamate ester. Also provided are methods of using the compounds in the treatment of VCAM-1 mediated diseases such as inflammation and carrdiovascular disease.
    本申请提供了基功能带有氢的N-取代二氨基甲酸酯化合物,并提供了使用这些化合物治疗细胞增殖过度和VCAM-1介导疾病的方法。特别提供了一种治疗增殖过度性疾病,如癌症的方法,包括在抗增殖剂的基础上与N-取代二氨基甲酸酯的增强有效量联合给药。还提供了使用这些化合物治疗VCAM-1介导疾病,如炎症和心血管疾病的方法。
  • N-SUBSTITUTED DITHIOCARBAMATES FOR THE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Atherogenics, Inc.
    公开号:EP1282445A2
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6747061B2
    申请人:——
    公开号:US6747061B2
    公开(公告)日:2004-06-08
  • [EN] N-SUBSTITUTED DITHIOCARBAMATES FOR THE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DITHIOCARBAMATES N-SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES BIOLOGIQUES
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2001079164A2
    公开(公告)日:2001-10-25
    Methods and compositions for the treatment of proliferative cell diseases, such as cancer, are provided, using N-substituted dithiocarbamates.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫