tert-butyl 4-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-chloropyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₅ClN₄O₄Si
• 分子量: 507.105
• InChiKey: BGCAQRRFQXCJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(3-chloro-5-(5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶-5-羰酰氯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 六氯乙烷 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2