[2-(1,5-dihydro-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl] 6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(1,5-dihydro-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl] 6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate
• 英文别名: [2-(3-methoxy-1-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl] (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₅
• 分子量: 447.491
• InChiKey: BGFPFNBTRBLBGK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,5-dihydro-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl] 6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate 在 sodium methylate 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 160.5h， 生成 (aR)-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-(2-methyl-6-phenoxyphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056
• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(1,5-dihydro-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl] 6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056