丙氧基环十二烷 | 67845-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙氧基环十二烷
• 英文名称: (propyloxy)cyclododecane
• 英文别名: n-propoxycyclododecane；Cyclododecanolpropylether；propoxycyclododecane；Cyclododecane, propoxy-
• CAS: 67845-47-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: DZWPQZGRFUZEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二醇 、 1-碘代丙烷 以 mineral oil 为溶剂， 生成 丙氧基环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of medium sized carbocyclic alkyl ethers

  摘要：

  一种经济优越的方法，用于制备没有添加溶剂的含有10到16个碳原子的环状碳醚物，其化学式为##STR1##其中R是一条直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基或苄基，n为5-11个碳原子，该方法包括：(1)在惰性气氛下反应本质上由化学式为##STR2##其中n为5-11个碳原子的环状醇、约1.5-10摩尔当量的直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基卤化物或苄基卤化物和金属氢化物的混合物。

  公开号：

  US05414142A1

文献信息

• Process for the preparation of medium sized carbocyclic alkyl ethers
  申请人：Lorillard Tobacco Company

  公开号：US05414142A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  An economically advantageous method is disclosed for the preparation without added solvent of a carbocyclic ether having from 10 to 16 carbon atoms in the ring of the formula ##STR1## wherein R is a straight or branched (C.sub.3 -C.sub.6) chain alkyl group or a benzyl group and n is from 5-11 carbon atoms, which method comprises: (1) reacting under an inert atmosphere a mixture consisting essentially of a carbocyclic alcohol of the formula ##STR2## wherein n is from 5-11 carbon atoms, about 1.5-10 molar equivalents of a straight or branch (C.sub.3 -C.sub.6) chain alkyl halide or benzyl halide and a metal hydride.

  一种经济优越的方法，用于制备没有添加溶剂的含有10到16个碳原子的环状碳醚物，其化学式为##STR1##其中R是一条直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基或苄基，n为5-11个碳原子，该方法包括：(1)在惰性气氛下反应本质上由化学式为##STR2##其中n为5-11个碳原子的环状醇、约1.5-10摩尔当量的直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基卤化物或苄基卤化物和金属氢化物的混合物。
• An electrophile-assisted nonsolvent synthesis of alkyl macroisocyclic ethers: an improved nonsolvent Williamson synthesis of medium-sized alkyl carbocyclic ethers
  作者：John J. Chapman、Jack R. Reid

  DOI：10.1021/jo00276a052

  日期：1989.7
• US5414142A
  申请人：——

  公开号：US5414142A

  公开（公告）日：1995-05-09
• Odor–Structure Relationships Using Fluorine as a Probe
  作者：Dominique Michel、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00351-3

  日期：2000.6

  Eight ethers, nine esters and one ketone were submitted to a systematic structural variation by replacing a hydrogen atom in the vicinity of the oxofunction by fluorine and methyl. As long as steric factors dominate, a fluorine substituent alters the olfactory properties of the parent compound much less than a methyl substituent does. However, if it occupies a position adjacent to a carbonyl group the halogen may more profoundly affect the odor perception, presumably as a consequence of conformational changes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.